ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Акрилонитрил. Полиакрилонитрил из "Технология пластических масс 1963" Акрилонитрил был впервые получен Муре в 1893 г., однако промышленное производство этого соединения началось лишь в 1930 г., когда была установлена исключительно высокая стой кость каучука на основе акрилонитрила к набуханию в бензине, маслах и многих растворителях. [c.164] Прямой синтез акрилонитрила из ацетилена и синильной кислоты осуществляется в присутствии катализаторов — смеси хлористых металлов, например однохлористой меди, хлористого натрия и хлористого калия. [c.164] В реактор 1 подается подкисленный соляной кислотой водный раствор катализаторов и с определенной скоростью вво дятся цианистый водород и ацетилен в соотношении 1 10 (по объему). Температура процесса 80—90° С. Одновременно с основной реакцией получения акрилонитрила протекает ряд побочных реакций, дающих ацетальдегид, хлоропрен, моно- и дивинилацетилен, лактонитрил и другие примеси. Образовавшиеся газы поступают на абсорбционную колонну 2, орошаемую холодной водой непоглощенный ацетилен в смеси с другими газами возвращается в процесс, а водный 2—2,5%-ный раствор акрилонитрила с примесями поступает на отгонку в колонну S. Отогнанный акрилонитрил-сырец с 70—72% основного продукта (акрилонитрила) поступает в отпарную колонну, где разделяется на легкую фракцию, содержащую ацетальдегид, моновинилацетилен и синильную кислоту, и нитрильную фракцию, состоящую из акрилонитрила, дивинилацетилена, воды, хлоропрена и других примесей. Нитрильная фракция передается в колонну 5 для азеотропной разгонки, где от нитрила и высококипящих примесей отделяются двойной азеотроп (нитрил и вода) и тройной (нитрил, вода и дивинилацетилен). Дальнейшее отделение акрилонитрила от примесей происходит в ректификационной колонне 6, в которой разгонка ведется под вакуумом. После окончательной ректификации продукт содержит 99,85—99,9% акрилонитрила. На 1 г акрилонитрила расходуется 0,6 т ацетилена и 0,57 т синильной кислоты. [c.164] Наиболее распространена водно-эмульсионная полимеризация акрилонитрила с инициатором персульфатом аммония, причем получается неплавкий и труднорастворимый аморфный полимер. [c.165] Благодаря малой теплопроводности волокна из акрилонитрила являются лучшими заменителями шерсти и шелка и, кроме того, механически прочны при 180—200° С, стойки к атмосферным воздействиям, а по сопротивляемости гниению превосходят капрон и найлон. [c.165] Синтетические волокна орлом (США), пан (ФРГ) и нитрон ( ССР) — полимеры и сополимеры акрилонитрила. Последние имеют большое промышленное значение. Так сополимер акрилонитрила с хлорвинилом известен под названием синтетического волокна виньона N и дайнеля (США). При сополимеризации акрилонитрила с дивинилом образуются дивинил-нитрильные каучуки СКН (СССР), буна N (Германия), пербу-нан (США) и др. [c.165] Вернуться к основной статье