ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Технология высокомолекулярных соединений Основные принципы синтеза полимеров из "Общая химическая технология органических веществ" Лекарственные вещества были известны человечеству еще за несколько тысячелетий до нащей эры. Это были преимущественно продукты, добывавшиеся из растительного или животного сырья, и, реже, минеральные (неорганические) соединения. [c.324] Развитие производства синтетических лекарственных соединений тесно связано с развитием других отраслей органического синтеза (особенно, синтеза красителей и душистых веществ), а также с успехами биологии и медицины. [c.324] Для технологии синтетических лекарственных веществ вследствие очень большого их числа и принадлежности к самым различным классам химических соединений характерно многообразие процессов и операций. Для получения многих лекарственных веществ требуется проведение большого числа последовательных операций. В качестве сырья используются особо чистые исходные вещества полупродукты и особенно готовы г лекарственные препараты тщательно очищаются от примесей. [c.324] К наркотическим средствам относятся препараты, которые, оказывая угнетающее действие на центральную нервную систему, прекращают ощущение боли или вызывают бэлее или менее глубокий сон. [c.325] Из наркотических и снотворных средств, применяемых в виде таблеток, порошков или растворов для подкожного впрыскивания (неингаляционные наркотики), наибольшее значение имеют производные барбитуровой кислоты (табл. 46). [c.325] Люминал (этилфенил-барбитуровая кислота) ,NH- 0. / jHj O nh- o/ са Помимо снотворного действия понижает кровяное давление и пресекает припадки эпилепсии. [c.325] Местноанестезирующие средства, вызывающие местное обезболивание, парализуют нервные окончания, воспринимающие болевые ощущения. Такие средства имеют большое значение в хирургической практике. [c.326] Анальгетическими или болеутоляющими называются средства, действующие не в месте возникновения боли, а на центр, воспринимающий болевые ощущения. Таким действием обладают многие органические вещества разнообразного строения. Наибольшее значение из них имеют морфин, лидол и промедол. [c.327] Метилированием природного морфина получают его метиловый эфир — кодеин, который применяется как средство против кашля. [c.328] Применение лидола позволяет, если не заменить полностью морфин, то во всяком случае значительно сократить его использование. [c.329] Антипиретическими или жаропонижающими называются вещества, которые понижают повышенную (лихорадочную) температуру тела. [c.329] Часто эти вещества оказывают также угнетающее действие на центры, воспринимающие болевые ощущения. Это их второе свойство широко используется в медицинской практике. [c.329] Важнейшие жаропонижающие средства приведены в табл. 48. [c.329] К этой группе лекарственных веществ относятся препараты, действующие возбуждающе на центральную нервную систему, и вещества, влияющие на работу сердца. Такие лекарственные вещества весьма многочисленны и разнообразны по строению. Получаются они как чисто синтетическим путем (например, коразол), так и полусин-тезом (например, кофеин и камфора) или непосредственным выделением из растительного лекарственного сырья (например, сердечные глюкозиды из наперстянки, горицвета, ландыша и др.). [c.331] Наиболее характерные и широко применяемые сердечные средства приведены в табл. 49. [c.331] Одним из важнейших сердечных средств является алкалоид кофеин, содержащийся в бобах кофе и какао, а также в листьях чая вместе с сопутствующими ему другими алкалоидами сходного строения— теобромином и теофиллином (эти алкалоиды являются мочегонными и сосудорасширяющими средствами). [c.331] Частично кофеин получают из растительного сырья — главным образом из чайной пыли (отход чайного производства), содержащей 1—3% кофеина. Однако проще получать его полусинтезом — химической обработкой более доступного природного продукта — мочевой кислоты, выделяемой из птичьего помета. [c.331] В последнее время большое значение приобретает синтетический метод ползгчения кофеина, теобромина и теофиллина из мочевины (и ее производных) и циануксусной кислоты N — H.j—СООН. [c.332] Камфора — кетон ряда терпенов. Так как в молекуле камфоры имеются асимметрические атомы углерода, она существует в двух оптически изомерных формах правовращающей и левовращающей. [c.332] Вернуться к основной статье