ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Влияние температуры на относительный выход продуктов окисления циклогексана из "Окисление циклогексана" Промышленное окисление циклогексана может быть направлено на получение циклогексанона и циклогексанола либо на получение адипиновой кислоты. Последняя с трудом подвергается дальнейшим превращениям и легко может быть выведена из зоны реакции. Это позволяет получить ее с хорошими выходами на прореагировавший циклогексан, добиваясь полного использования промежуточных соединений, окисление которых в конечном итоге приводит главным образом к адипиновой кислоте. [c.102] Труднее подобрать режим при окислении циклогексана с преимущественным получением циклогексанона. Так как последний легко подвергается окислению, то стремление к достижению больших глубин превращения приводит к сильному возрастанию скорости образования вторичных продуктов (в основном адипиновой кислоты). Уменьшение глубины окисления приводит к увеличению выхода циклогексанона в расчете на окислившийся циклогексан. Однако при этом понижается концентрация кетона, что увеличивает расходы на его выделение. В связи с этим целесообразно проанализировать еще один фактор, влияющий на выход промежуточных продуктов,— температуру реакции. [c.102] Такая макрокинетическая схема весьма близка к тому, что наблюдается, например, при каталитическом окислении циклогексана, когда велика скорость начального зарождения, а концентрация гидроперекиси циклогексила очень мала. Пренебрегая при рассмотрении этой схемы реакциями циклогексанола и вырожденными разветвлениями цепей, мы, естественно, допускаем заведомую погрешность в результатах однако качественные закономерности при этом не могут сильно измениться. [c.103] На рис. 49 показано изменение выхода циклогексанона с температурой для двух глубин окисления циклогексана (3 и 10%). Отчетливо видно, что с повышением температуры выход растет. Так как в действительности одновременно с циклогек-саноном образуются и другие продукты (главным образом циклогексанол) и так как при расчетах был сделан ряд допущений, то выход циклогексанона в этих услови-виях будет иным, чем указано на графике. Повышение относительного выхода циклогексанона с температурой является следствием того, что 1 — константа элементарной реакции взаимодействия перекисного радикала с Циклогексаном — имеет большую энергию активации, чем 2- Вследствие этого с повышением температуры Скорость окисления углеводорода возрастает сильнее, чем кетона, что и приводит к возрастанию выхода. Этот вывод справедлив также и для циклогексанола. [c.104] Вернуться к основной статье