ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Окисление с расщеплением связей из "Органикум Часть2" В жестких условиях (высокая температура, большая продолжительность реакции, избыток окислителя) органические соединения расщепляются с образованием карбоновых кислот. При полной окислительной деструкции (сжигании) в качестве конечных продуктов получают диоксид углерода и воду. [c.40] При 105—120 °С окисление парафинов кислородом воздуха в присутствии марганцевых катализаторов происходит по обычному механизму аутоокисления [см. схему (Г.1.28)] при этом промежуточные гидропероксиды переходят в кетоны и далее в гидропероксикетоны. Последние снова распадаются на кислоту и альдегид, который окисляется до кислоты в соответствии со схемой (Г. 1.30). [c.40] В ходе этой реакции, имеющей также важное промышленное значение, образуются, кроме того, продукты более глубокого окисления и деструкции (например, глутаровая и янтарная кислоты). [c.41] Функциональные группы (двойные связи, гидроксильные и карбонильные группы) создают в молекуле центр, предпочтительно подвергающийся атаке окислителем. Тогда расщепляется преимущественно одна связь С—С, образуется меньше побочных продуктов и реакция приобретает препаративный интерес. [c.41] Вернуться к основной статье