ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хиноны из замещенных аренов из "Органикум Часть2" Это придает им свойства окислителей, в ходе, реакции они восстанавливаются до соответствующих гидрохинонов (в кислой среде, например, под действием диоксида серы). Окислительный потенциал хинонов повышается, если в ядре находятся электроноакцепторные заместители, так что, например, хлора-нил представляет собой довольно сильный окислитель (см. разд. Г,6.6). [c.35] В природе синтез лигнина происходит путем окисления кониферилового спирта, у которого дегидрогеназа отщепляет электрон и протон. Образовавшийся радикал в последующих реакциях полимеризуется в макромолекулу со множеством поперечных связей. [c.35] Получение нафтохивона-1,2 [Физер Л. В кн. Современные методы эксперимента в органической химии. — М. Госхимиздат, 1960, с. 240]. [c.35] Окисление в нафтохинон-1,2. Растворяют при нагревании 0,02 моля гекса-гидрата хлорида железа (П1) в 2 мл концентрированной соляной кислоты и 10 мл воды, охлаждают до комнатной температуры и фильтруют получен--ний раствор. Гидрохлорид 1-аминонафтола-2 растворяют при перемешивании в небольшом количестве воды при 35 °С, фильтруют и при перемешивании вливают в раствор хлорида железа (П1). Образующийся осадок отфильтровывают, тщательно промывают водой до нейтральной реакции. Т. пл. 145— 147 °С (с разложением) выход 75%. [c.35] Получение п-бензохинона из гидрохинона окислением хлоратом натрия в присутствии оксида ванадия (V) см. Ундервуд X., Увлш В. В сб. Синтезы органических препаратов. Сб. 2. — М. ИЛ, 1949, с. 545. То же окислением хромовой смесью Влие Е. В сб. Синтезы органических препаратов. Сб. 1. — М. ИЛ, 1949, с. 463. [c.36] В промышленности п-бензохинон получают сложной экологически неблагоприятной реакцией окисления анилина МпОа или СгОз в сернокислом растворе (см. разд. Г,6.4.3) его восстанавливают далее железом до гидрохинона— проявителя в фотографии и ингибитора полимеризации. Поэтому частично гидрохинон получают также окислением (гидроксилированием) фенола надмуравьиной кислотой или Н2О2 в кислом растворе. Прн этом в качестве побочного продукта с выходом 50% образуется резорцин. [c.36] Реакции хинонов как винилогов карбонильных соединении см в разд. Г,7.4 роль хинонов как диенофилов в диеновом синтезе см. в табл. 82. [c.36] Вернуться к основной статье