ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Блочный метод. Эмульсионный метод. Полимеризация в растворителях. Переработка акриловых отходов Строение полиакрилатов из "Технология синтетических пластических масс" Поливинилформаль получают чаще всего двухванным методом— действием формальдегида (в виде 40% формалина) на водный раствор поливинилового спирта в присутствии кислого катализатора. С этой целью берут, например, 4—10 ч. поливинилового спирта, 3—8 ч. формальдегида, 0,01—0,05 ч. хлористого водорода (в виде соляной кислоты) и 100 ч. воды. [c.312] Поливинилформаль может быть получен и по однованному методу действием 40% формалина на 15—20% раствор поливи-иилацетата в уксусной кислоте в присутствии 2—3% серной кислоты. [c.313] В сочетании с п.частифнкаторамн формаль применяется также и для производства небольщих электротехнических изделий методом литья под давлением и прессования. [c.314] Поливинилэтаналь в промыщленных условиях гюлучают обычными методами, исходя из поливинилацетата, как гомогенным спиртовым, так и гетерогенным водным методами. Реакцию ведут обычно не с ацетальдегидом, имеющим низкую температуру кипения, а с паральдегидом. [c.314] Поливинилбутираль получают действием масляного альдегида на поливиниловый спирт обычными описанными выше методами производства ацеталей. Так, реакционную смесь из водного раствора поливинилового спирта и свежеперегнанного масляного альдегида в соответствующем молярном соотнощении (в зависимости от требуемой степени замещения) в присутствии 0,01—0,1% НС1 нагревают при интенсивном перемешивании. Образующийся вскоре нерастворимый дисперсный осадок содержит всего 15—20% бути-ральных групп и дальнейшая реакция ацеталирования продолжается гетерогенно в течение нескольких часов. По окончании ацеталирования полимер отфильтровывают и подвергают многократной промывке. Технический продукт содержит обычно 55—75 мол. % бутиральных групп. [c.315] Из поливинлибутираля методом выдавливания (экструзии) изготовляются шланги, прутки и т. п. ряд изделий изготовляется методом литья под давлением. [c.316] Особое значение приобрели конструкщюнные клеи из поливинилбутираля. Высокие адгезионные свойства этого полимера значительно усиливаются при добавках к нему термореактивных (феноло-альдегидных, меламиновых и др.) продуктов конденсации. Получаемые таким образом клеи имеют большое промышленное значение, так как они весьма прочно склеивают разнообразные материалы — металлы, пластмассы, дерево, силикатные материалы и др. [c.316] Полиакрилаты — общириый и разнообразный класс полимеризационных пластиков, получивший большое техш1ческое значение. Все они бесцветные, светостойкие и прозрачные смолы некоторые из них представляют собою твердые, упругие стекла, получившие широкое применение в качестве органического стекла, другие —более мягкие, каучукоподобные и даже воскообразные тела. [c.317] Акриловая кислота СНг = СН — СООН представляет собой бесцветную жидкость с резким кислотным запахом 1,4224, уд. вес 1,062 (при 16°), т. плавл. 13°, т. кип. 141°. [c.317] Акриловая кислота, не содержащая перекисей, в атмосфере азота не полимеризуется даже при 180°. Кислород в небольших количествах ускоряет полимеризацию. [c.317] В присутствии органических или неорганических перекисей акриловая кислота легко полимеризуется при температурах ниже 100 как в блоке, так в растворителях и в эмульсиях. [c.317] Полимеры акриловой кислоты (так же, как метакриловой, стр. 322) имеют лишь ограниченное промышленное значение по сравнению с полимерами ее производных (эфиров, нитрилов и др.), поэтому технический синтез обычно направлен на непосредственное замещение (эфиризацию) образующейся в результате реакции акриловой кислоты с получением ее производных. [c.317] Для проведения процессов омыления, эфиризации и дегидратации смесь, состоящую, например, из 1 ч. циангидрина и 2 ч. серной кислоты и воды (илн спирта), нагревают с обратным холодильником в течение одного часа при этом образуется акриловая кислота или ее эфир, которые отгоняют в вакууме. [c.318] Вернуться к основной статье