ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Применение математической статистики при обработке результатов санитарно-химического анализа Список литературы из "Справочник по физико-химическим методам исследования объектов окружающей среды" Сущность метода. Исследуемую сточную воду, содержащую от 0,12 мг н более нефтепродуктов, обрабатывают хлороформом. После отгонки растворителя остаток разделяют методом ТСХ в слое незакрепленной окиси алюминия. Зону углеводородов обрабатывают хлороформом и по интенсивности люминесценции раствора (при Ащах= 433 нм) определяют содержание нефтепродуктов. [c.603] Органические вещества естественного происхождения и сопутствующие органические вещества, коэкстрагируемые из воды, лишь в незначительном количестве (10—15%) попадают при хроматографировании в зону углеводородов. Основная масса их локализуется в других зонах. Относительная ошибка определения нефтепродуктов по данному методу не превышает 20%. [c.603] Аппаратура, реактивы и материалы. [c.603] Через 3 мин пластину извлекают, сушат при комнатной температуре и в УФ-лучах отмечают границы зоны углеводородов, люминесцярующей голубым светом Я = 0,9). [c.604] той окиси алюминия с зоной углеводородов переносят в воронку с плотным бумажным фильтром и элюируют 3—4 порциями хлороформа до исчезновения в очередной порции экстракта люминесценции. Объединенный экстракт помещают в мерную колбу на 10 мл и доводят объем хлороформом до метки. [c.604] Построение калибровочного графика. График строят по пробам нефтепродуктов, извлеченных из исследуемой воды или из нефтепродуктов преобладающего источника загрязнений (еслп качественный состав нефтяных загрязнений в исследуемом объекте не подвержен частым изменениям). На координатах откладывают интенсивность люминесценции в зависимости от содержания углеводородов (мг), выделенных из слоя А12О3 и растворенных в 10 мл хлороформа. [c.604] Сущность метода. В основе метода лежит люминесцентно-хроматографическое определение нефтепродуктов, которые выделяют из исследуемой воды гексановой экстракцией. После пропускания гексанового экстракта через колонку с АЬОд определяют люминесценцию элюата и по цене деления флуориметра находят содержание. [c.604] Аппаратура, реактивы и материалы. [c.604] Ход анализа. Отобрав 100—1000 мл анализируемой воды с концентрацией нефтепродуктов не менее 0,02 мг/л, проводят экстракцию хлороформом с последующей заменой его гексаном или непосредственно гексаном, если проба прозрачна. Экстракт высушивают свежепрокаленным сульфатом натрия. [c.605] Аппаратура, реактивы и материалы. [c.605] Ход анализа. А. Определение сероводорода. В цилиндр с притертой пробкой на 10 мл помещают 10 мл исследуемой сточной воды и подщелачивают ее до рН= 4. Сюда же добавляют I мл раствора ТР.4Ф и 10 мл дистиллированной воды. После перемешивания раствор переносят в пробирку и измеряют ингенсивность флуоресценции по отношению к стандартному раствору. Интенсивносгь его флуоресценции / устанавливают h j 90% и проверяют перед каждым анализом. [c.606] Концентрацию H S определяют по калибровочному графику, построенному, как описано ранее, с применением растворов известной концентрации (0,001 — 0,02 мг/л). [c.606] Если концентрация Н З в сточной воде превышает 0,02 мг/л, необходимо разбавление. [c.606] Определение суммы H. и ММ. Определение проводят при рН=6 7. Операции те же, что и при определении Н З. Для построения калибровочного графика используют растворы известных концентраций H.j3 и ММ (0,005— 0,05 мг/л) ША определяют по разности. В отсутствие HgS метилмеркаптан определяют аналогично при рН=6-н7. Калибровочный график в этом случае строят по растворам ММ известной концентрации (0,005—0,04 мг/л). Если концентрация ММ в анализируемой пробе превышает 0,04 мг/л, раствор разбавляют. [c.606] Примечание. Все растворы HjS, ММ и их смесей, используемые для построе-НИЯ калибровочного графика, получают разбавлением 10 М раствора. [c.606] Концентрацию раствора H2S определяют потенциометрическим титрованием нитратом свинца, концентрацию ММ — потенциометрическн обратным аргентометрическим титрованием. [c.606] Сущность метода. При добавлении бериллия к нейтральному раствору З-амино-5-сульфссалнциловой кислоты (АССК) слабая зеленая флуоресценция реагента переходит в интенсивную синюю. [c.606] Вернуться к основной статье