ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение формальдегида в сточных водах методом фотоэлектроколориметрии из "Справочник по физико-химическим методам исследования объектов окружающей среды" Сточные БОДЫ текси льных и анилинокрасочных предприятий могут иметь самые разнообразные окраски. Цветность таких вод рекомендуется определять измерением их оптических плотностей на спектрофото. летре при различных длинах волн проходящего света. Исследуемую воду предварительно профильтровывают, отбрасывая первые порции фильтрата. Оптическую плотность измеряют при толщине слоя 10 см, а вторую кювету прибора заполняют дистиллированной водой. Длина волны света, максимально поглощаемого исследуемой водой, служит характеристикой ее цвета. Если на полученной спектрофотометрической кривой имеется несколько пиков, то соответствующие длины волн должны быть отмечены. [c.548] Следует учитывать, что видимый цвет раствора является дополнительным к цвету поглощаемого излучения (см. таблицу длин волн спектра и соответствующие окраски в главе Теория цветности органических соединений ). [c.548] Значение оптической плотности исследуемой воды при длине волны, близкой к максимальному поглощению, и является мерой интенсивности ее окраски. [c.548] Где D а D — оптические плотности кислой и щелочной форм индикатора при одинаковой их концентрации и толщине светопоглощающего слоя /гит — номера светофильтров R m — DjDm — отношение оптической плотности исследуемого раствора с добавкой индикатора прн светофильтре п к этой же величине при светофильтре т. [c.549] Раствор индикатора предварительно разбавляют в 10 раз. Для работы отбирают пипеткой 20 мл разбавленного раствора в мерную колбу на 100 мл и доводят объем до метки раствором НС1 или NaOH в зависимости от того, спектр какой формы индикатора снимают. В качестве щелочной формы применяют раствор индикатора в 0,1N растворе NaOH, в качестве кислой формы — раствор индикатора в О,IN растворе НС1. [c.549] Приготовленные растворы индикатора фотометрируют при различных светофильтрах. [c.549] По кривым поглощения находят оптимальные светофильтры и коэффициенты уравнения (96). После этого определяют pH исследуемой воды. В табл. 67 приводятся важнейшие оптические характеристики некоторых индикаторов. [c.549] Аппаратура, реактивы и материалы. [c.549] Ход анализа. В кювету с толщиной слоя 1 см вносят исследуемый раствор сточной воды, добавляют 3—4 капли индикатора, тщательно размешивают стеклянной палочкой и, закрыв кювету крышкой, измеряют оптическую плотность раствора при выбранных светофильтрах (0 и От)- Находят значение Япт = 0 10щ и по формуле (96) вычисляют pH. [c.549] Определению мешают фенолы и их производные со свободным пара-положением, тиолы, мочевая кислота, пиридоксин (витамин В,). Определяемые концеи-трации 2,5-10- н-4-Ю-в М. [c.550] Аппаратура, реактивы и материалы. [c.550] Ход анализа. 200 мл исследуемой воды помещают в делительную воронку, добавляют 10 мл боратного буфера и 4 мл реактива. Через 16 ч образовавшийся синий индофенол экстрагируют 50 мл н-бутилового спирта. Экстракт фильтруют и затем измеряют оптическую плотность при 600—680 нм. [c.550] Калибровочный график строят по стандартным растворам исследуемых ингредиентов. [c.550] Сущность метода. Определение основано на взаимодействии фенола с 2,6-ди-бромхинонхлоримином (реактивом Гиббса) в среде с pH = 8- 10. [c.550] Определению мешают производные фенолов со свободным пара-положением, а также тиолы, мочевая кислота, пиридоксин (витамин В0). [c.550] Чувствительность метода до 10 % фенола в воде. [c.550] Аппаратура, реактивы и материалы. [c.550] Ход ана.1шза. В 250 мл анализируемой воды растворяют 2,5 г тетрабората натрия (для установления pH = 9,2) и вводят 1,25 мл 0,25%-ного спиртового раствора 2-дихлорхинонхлоримина. Через 2 ч продукт реакции экстрагируют изо-амиловым спиртом (50 мл). Оптическую плотность синего раствора измеряют, используя красный светофильтр. [c.550] Калибровочный график строят по серии стандартных растворов фенола согласно описанному ходу анализа. [c.550] Вернуться к основной статье