ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Спектрофотометрическое опр еделение фтора в воздухе промышленных предприятий из "Справочник по физико-химическим методам исследования объектов окружающей среды" Аппаратура, реактивы и материалы. [c.532] Примечание. Реактивы перед анализом выдерживают в термошкафу при температуре 50 20°. [c.532] Отбор пробы воздуха. Исследуемый воздух многократно продувают с помощью аспиратора через колбочки, снабженные пробкой с кранами. [c.532] Построение калибровочного графика. Содержанпе окиси углерода в анализируемом воздухе находят по калибровочному графику (рис. 159), который строят по стандартным газовым смесям следующим образом. В серию колбочек вместимостью 100—200 мл, снабженных пенициллиновыми пробками, заливают реактивы. Затем шприцем вводят рассчитанное количество окиси углерода. Далее проделывают все описанные выше операции и на основе полученных значений оптических плотностей растворов строят график. [c.533] Предварительное разбавление чистой окиси углерода воздухом до концентраций, составляющих рабочий диапазон, осуществляют также в шприцах. Условия построения графика должны строго соответствовать условиям проведения анализа. [c.533] Природа растворителя и его концентрация оказывают существенное влияние на интенсивность окраски как двух-, так и трехкомпонентного комплекса, что в конечном итоге влияет на чувствительность определения фтора. [c.533] При определении фтора с помощью ХАК допустимые количества посторонних ионов в большинстве случаев значительно выше, чем при определении ализарин-комплексонатом (АК). Это прежде всего относится к щелочноземельным элементам. Значительно меньше сказывается влияние 2п, Сс), Со, N1 и Си. По чувствительности ХАК превосходит АК в 1,5 раза, являясь более избирательным реагентом. [c.533] Аппаратура, реактивы и материалы. [c.534] Нитрат лантана, 0,05 М раствор. [c.534] Отбор пробы воздуха. Исследуемый воздух просасывают через поглотитель с пористой пластинкой или фильтр АФА со скоростью 10 л/мин в течение 5 мин. [c.534] Ход анализа. Калибровочный график в мерные колбы вместимостью по 25 мл вводят от 2 до 20 мкг фторид-иона, добавляют 10 мл составного реактива, разбавляют до метки дистиллированной водой и через 1 ч измеряют оптическую плотность при X = 660 нм в кюветах с толщиной поглощающего слоя 1 см на фоне раствора холостого опыта. [c.534] Определение фтористого водорода. Аликвотную часть поглотительного раствора анализируют по методике, описанной для построения калибровочного графика. [c.534] Определение фтористых соединений. Фильтр помещают в платиновый тигль и озоляют. К золе добавляют 0,25 г смеси (4 1) ЫаКСОз с 8Юз и сплавляют при 900°. Сплав выщелачивают горячей дистиллированной водой, раствор переносят в мерную колбу на 25 мл, охлаждают, нейтрализуют уксусной кислотой по фенолфталеину и разбавляют дистиллированной водой до метки. После перемешивания в колбу на 25 мл вносят аликвотную часть профильтрованного раствора, добавляют 10 мл составного реактива, разбавляют водой до метки и через 45 мин измеряют оптическую плотность раствора. [c.534] Вернуться к основной статье