ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение свободной синильной кислоты в сточной воде методом газовой хроматографии . Определение сероводорода в сточных водах методом газовой хроматографии из "Справочник по физико-химическим методам исследования объектов окружающей среды" Сущность метода. Пентахлорфенол из предварительно обработанной соответствующим образом воды экстрагируют н-гексаном и затем анализируют на газовом хроматографе с электроно-захватным детектором. Нижний предел обнаружения 0,1 мкг/л. [c.224] Аппарат, реактивы и материалы. [c.224] Условия хроматографирования. Разделительная колонка длиной 1 м, внутренним диа.метром 1,5 мм наполнена 5% QF1 на фарапорте 30. Температуры испарителя, колонки и детектора соответственно 160, 150 и 170° С. Время удерживания пентахлорфенола составляет 3 мин. [c.224] Ход анализа. 100 мл пробы подкисляют 2 мл концентрированной и 1 мин взбалтывают с 100 мл и-гексана. Гексановую фазу отделяют и взбалтывают с двумя порциями по 2 мл 0,1 М раствора буры водную боратную вытяжку встряхивают в течение 1 мин с 0,5 мл раствором н-гексана и 4 мкл аце-тилирующей смеси (2 мг пиридина-f 0,8 мл уксусного ангидрида). Гексановый слой используют для газохроматографического определения. Калибровочную кривую строят по раствора.м пентахлорфенола, взятого в качестве эталонного вещества. [c.225] Сущность метода. Копростерин из исследуемой пробы экстрагируют я-гек-саном. Затем удалив растворитель в вакууме, остаток омыляют спиртовым раствором щелочи, вновь проводят экстракцию н-гексаном и очищают с помощью тех. Далее окрашенную зону копростерина сканируют, экстрагируют смесью хлороформа с эфиром, которую затем упаривают. Остаток переводят в летучее силильное производное и анализируют методом газовой хроматографии с пламенно-ионизационным детектором. Метод позволяет определить 1—2 нг/мкл вещества. [c.225] Аппаратура, реактивы и материалы. [c.225] Условия хроматографирования. Набивка стеклянной колонки (длиной 1,7 м, внутренним диаметром 3 мм) состоит из хромосорба Ш-НР с 30% 8Е-30. Температура колонки 260° С, испарителя 285° С, детектора 290° С. [c.225] Сущность метода. Для обеспечения экспрессного контроля за сточными водами производства 7-ацетопропилового спирта ниже описывается газохрсма-тографический метод анализа. [c.226] Аппаратура, реактивы и материалы. [c.226] Насадка колонки тефлон в виде частиц размером 0,25—0,5 мм, на который последовательно нанесен 1% (от массы тефлона) едкого кали и 15% силиконового каучука. Тефлон получен спеканием порошка фторопласт-4 при температуре 390° С в течение 30 мин и последующим дроблением до нужного размера на электромельнице. [c.226] Ход анализа. 1 мкл исследуемой сточной жидкости с помощью микрошприца вносят в хроматограф. Расчет концентраций определяемых ингредиентов проводят методом абсолютной калибровки. [c.226] Сущность метода. Предлагается хроматографический метод определения вышеуказанных органических веществ в сточных водах. Анализ проводят на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором. [c.226] Чувствительность метода 1 мг/л. Для определения меньшего количества вещества необходимо предварительное концентрнрование пробы путем экстрагирования из нее органических веществ растворителем, например н-гептаном. [c.227] Аппаратура, реактивы и материалы. [c.227] Условия хроматографирования. Для разделения углеводородов используют жидкую фазу 10% динонилфталата ОП-10, нанесенную на сферохром-1. Длина металлической колонки 1 м, внутренний диаметр 3 мм, температура колонки 130° С. Скорость газа-носителя 20 мл/мин. Внутренний стандарт —додекан. [c.227] Ход анализа. Пробу воды (200 мл) экстрагируют н-гентаном (трижды по 50 мл). Органический слой отделяют и упаривают в вакууме. Остаток анализируют на хроматографе в вышеуказанных условиях. Концентрацию определяемого вещества рассчитывают методом внутреннего стандарта. [c.227] Сущность метода. Описываемая методика позволяет определять указанные органические соединения в сточных водах при совместном присутствии с использованием газового хроматографа с пламенно-ионизационным детектором. Конструктивно хроматограф должен позволять производить аналнз жидких проб. Исследуемые компоненты предварительно экстрагировались из анализируемой сточной воды органическим растворителем. После экстракции проба концентрировалась и анализировалась хроматографически. [c.227] Для количественного определения используют метод абсолютной калибровки. Калибровку выполняют для каждого компонента отдельно. [c.227] Аппаратура, реактивы и материалы. [c.227] Вернуться к основной статье