ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Биотрансформация нормальных алканов из "Экологическая биотехнология в нефтегазодобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности" Микрооргангомы могут расти как на насыщенных, так и на ненасыщенных углеводородах [266]. Наиболее часто используются парафины нормального строения. Микроорганизмы могут использовать газообразные алканы, а также жидкие парафины 9- 16, низкомолекулярные жидкие парафины s- g обычно не используются, потому что они способны растворять клеточные мембраны, вследствие чего микроорганизмы гибнут. [c.102] Метаболизм парафинов чаще всего начинается с введения в молекулу углеводорода одного атома кислорода. Донором атома кислорода служит молекулярный кислород. Ферменты, катализирующие такую реакцию, называются монооксигеназами. В реакции, кроме кислорода, участвует NADH, который отдает восстановительные эквмаленты второму атому молекулы кислорода, при этом образуется вода. [c.102] Другим продуктом расщепления является СоА-эфир жирной кислоты, содержащей на два атома углерода меньше, чем исходная жирная кислота. Этот эфир используется в качестве субстрата для нового цикла реакций. После каждого цикла цепь кислоты укорачивается на один двууглеродный фрагмент и теряет две пары атомов водорода, переходящие к специфичным акцепторам. [c.105] Молекулы ацетил-СоА, образующиеся в качестве продукта окислешм жирной кислоты, вовлекаются затем в щпсл трикарбоновых кислот. Освобождающиеся в процессе дегидрирования пальмитиновой кислоты 14 пар атомов водородов включаются в дыхательную цепь. [c.105] Такая метаболическая последовательность промежуточшлх продуктов окисления нормальных парафинов представляется наиболее распространенной и хорошо изученной [62]. Образование перечисленных ключевых интермедиатов достоверно установлено у ряда микроорганизмов и не вызывает особых разногласий. Описанный выше механизм терминального окисления не является единственным путем деградации нормальных апканов. У некоторых микроорганизмов описано субтерминальное окисление также внутренних углеродных атомов, приводящее к образованию вторичных спиртов и кетонов. [c.106] Как говорилось выше, передки слу чаи накопления промежуточных продуктов обмена н-алканов и, следовательно, существует возможность использования от к процессов д,т псл чс х я некоторых интермедиатов. [c.106] Приведенные примеры трансформации н-алканов представляют накоплете промежуточных продуктов в процессе ассимиляции этих углеводородов. Очевидно, что при использовании таких процессов для получения каких-либо веществ трудно рассчитывать на высокие выходы продуктов, потому что исходный углеводород служит также и источником углерода дня растущей культуры, потому что процессу образования нужного соединения, как правило, сопутствует накопление ряда других интермедиатов. [c.107] В значительной степени лишены этих недостатков соокислительные процессы, в которых трансформация осуществляется культурой, растущей за счет особого ростового субстрата. [c.107] Вернуться к основной статье