ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Небензоидные ароматические и псевдоароматические соединения из "Органическая химия Углубленный курс Том 2" КОНЦОМ ДИПОЛЯ является кольцо (Тиц, 1956). Это свидетельствует об участии в резонансе илидной формы. [c.470] Из ЭТИХ данных -следует, что молекула перхлорфульвалена -в значительной мере обладает биполярной структурой (III). [c.472] Используя это свойство аддукта, можно колориметрически определять его образование при конкурентной реакции эквимолекулярных количеств данного диенофила и малеинового ангидрида с одним эквивалентом циклопентадиена. Из результатов таких определений следует, что реакционная способность циклопентендиона в четыре раза меньше реакционной опособности малеинового ангидрида. [c.472] НС1 -- Naa raO водн. [c.473] Марбургского университета (ученик Меервейна). [c.473] Димер VI образует бесцветные кристаллы, т. пл. 104 °С (из гекса-на) и имеет карбонильные полосы в ИК-спектре лри 1780 сж (кето-группа в мостике) и 1708 смг (сопряженный кетон). Попытки уловить промежуточный циклопентадиенон V путем проведения дегидрогалоиди-рования в (присутствии различных диенофилов оказались безуспеилны-ми, и только с фенилацетиленом было получено небольшое количество соответствующего аддукта. [c.474] Об устойчивости пятичленных колец ферроцена к реакциям присоединения свидетельствует тот факт, что у производных ферроцена, имеющих фенильные группы или бензольные кольца, сочлененные с пятичленными циклами, гидрируются фенильные группы или конденсированные кольца без затрагивания ферроценовой системы (Э. О. Фишер,. 1954). [c.476] Исследования по ароматическому замещению, проведенные на ди-циклопентадиенильных производных рутения и осмия, показывают, что реакционная способность прогрессивно уменьщается с увеличением атомной массы металла, вероятно, из-за увеличения прочности связей кольцо — металл, Трикарбонил циклопентадиенилмагния претерпевает ацилирование и алкилирование по Фриделю — Крафтсу и по своей реакционной способности занимает промежуточное положение между анизолом и бензолом и, следовательно, значительно уступает в этом отношении ферроцену. Рутеноцен (т. пл. 200°С) получают прибавлением циклопентадиена к суспензии натрия в 1,2-диметоксиэтане (хороший растворитель для циклопентадиенилнатрия) до прекращения выделения водорода с последующим прибавлением смеси треххлористого и металлического рутения и нагреванием в атмосфере азота выход 56—69%. [c.477] Мерлинг считал это вещество метилиденциклогексадиеном и не исследовал далее сделанное им интересное наблюдение, что жидкий ди-бромид тропилидена при нагревании медленно теряет бромистый водород, превращаясь частично в бромистый бензил и частично в кристаллическое желтое бромсодержащее вещество, нерастворимое в эфире. [c.478] Другой метод заключается в отщеплении гидрид-иона от циклогептатриена IV при реакции с солью тритилия в ацетонитриле или жидком сернистом ангидриде (Даубен мл., 1957). [c.479] Вернуться к основной статье