ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Геометрический фактор из "Гетерогенный катализ" При дальнейшем изучении роли постоянной решетки Вик и сотр. [8] установили, что график зависимости логарифма активности пленок различных металлов, используемых в качестве катализаторов для гидрирования этилена, от межатомных расстояний в решетке представляет относительно плавную кривую (рис.З). (Отметим, что здесь в качестве критерия активности. [c.264] Прежде чем мы попытаемся обобщить современные представления о значении геометрического фактора в катализе, остановимся на теории Кобозева, также основанный на представлениях о важности геометрии решетки и весьма способствовавшей развитию теории катализа. Теория катализа Кобозева, которая теперь привлекает внимание химиков, изучающих угли (см. разд. 8.7), представляет катализатор как твердое тело, состоящее из хорошо окристал-лизованной фазы и так называемой аморфной фазы. (На языке современной теории твердого состояния аморфные фазы могут быть представлены как границы зерен, о которых уже говорилось в гл. 5 при рассмотрении работы Сосновского.) Согласно Кобозеву [17], некоторые атомы аморфной фазы катализатора составляют ансамбли , которые ответственны за каталитическую активность кристаллическая же фаза служит просто своего рода носителем катализатора. Ансамбли можно в известном смысле рассматривать как самые маленькие каталитически активные группировки атомов. Эти представления, как мы увидим в гл. 8, оказываются очень полезными для объяснения зависимости, которая, по-видимому, существует между степенью каталитической активности металлического катализатора в процессе газификации угля и геометрическим размером частицы катализатора. С помощью теории Кобозева можно такл е легко объяснить явление отравления катализатора. [c.267] Более того, мы должны были согласиться с фундаментальным значением так называемого геометрического фактора иод давлением сильных аргументов, связанных со стабилизацией кристаллического поля, сформулированных Хабером и Стоуном [21] в их обсуждении результатов адсорбции кислорода на закиси никеля (см. разд. 5.4.1). Действительно, теперь стало вполне понятным, что различия в хемосорбционной емкости и каталитической активности для двух различных граней кристалла одного и того же твердого тела могут оказаться значительно большими, чем различия для соответствующих кристаллических граней двух различных твердых тел. Тем не менее необходимо проявить известную долю здорового критицизма относительно возможности неограниченной применимости геометрического фактора, и очень важно быть хорошо знакомым с наиболее очевидными недостатками этого представления. [c.267] Вернуться к основной статье