ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Глава пятая. Производство персульфата калия из "Коррозия и защита химической аппаратуры Том 5" Персульфат калия — калиевая соль надсерной кислоты —является инициатором эмульсионной полимеризации, который применяется в производстве бутадиен-стирольных и бутадиен-нитрильных каучуков и некоторых латексов. Водные растворы персульфата калия даже при комнатной температуре обладают высокой коррозионной активностью к металлическим материалам (табл. 5.1). Столь же агрессивны и растворы персульфата аммония, являющегося полупродуктом данного производства. О скорости коррозии некоторых металлов в концентрированном растворе персульфата аммония можно судить по данным в табл. 5.2. [c.109] Растворы персульфатов калия и аммония обладают окислительными свойствами и оказывают разрушающее действие на стандартные обкладочные резины на основе НК и СКВ и многие другие органические материалы. Однако из широкого ассортимента отечественных резин, эбонитов, пластмасс, лакокрасочных материалов все же можно выбрать такие, которые удовлетворительно противостоят действию растворов персульфатов, как это видно из табл. 5.3. [c.109] Испытания велись при концентрации производственного раствора 450 г л. [c.111] В производстве персульфата калия в качестве сырья используется сульфат аммония, хлорид калия и роданид аммония, поступающие в производство в сухом кристаллическом виде. О коррозионной активности этих солей в водных растворах можнр судить по данным табл. 5.4. Используются также аммиачная вода и серная кислота. 20%-ная аммиачная вода готовится в цистернах из углеродистой ста,ли путем насыщения умягченной, т. е. обессоленной путем вофатитовой очистки, воды жидким аммиаком. Умягченная вода хранится в гуммированном стальном баке, фильтруется через медную сетку, охлаждается в холодильнике из нержавеющей стали, транспортируется по винипластовым трубопроводам и, таким образом, контакта с черными металлами не имеет. [c.112] Аккумуляторная 94—95%-ная Н2504 хранится в емкостях из углеродистой стали и транспортируется по стальным трубопроводам. Коррозия углеродистой стали в концентрированной кислоте, как известно, незначительна. [c.112] И католита даны в табл. 5.5. В табл. 5.6 приведены данные по коррозии металлов в этих средах. [c.114] Электролизеры, соединенные в серию по 10—13 штук, устанавливаются каскадно, т. е. с понижением от первой ванны к последней. Рабочие растворы (электролиты) последовательно перетекают из одной ванны в другую и затемч попадают в винипластовые приемники — анолит и католит отдельно. Из приемников электролиты направляют в автоматические монжусы — стальные гуммированные емкости, хорошо выдерживающие действие указанных растворов, кислотность которых не превышает 40 г/л, а температура 30° С. Далее католит передается в эмалированный аппарат на так называемую корректировку, т. е. на подкисление серной кислотой и на разбавление умягченной водой до нужной концентрации, после чего он возвращается в электролизное отделение. [c.115] Маточные растворы собираются в гуммированный полуэбонитом или фарфоровый автоматический монжус. Оттуда их передавливают в напорный бак, изготовленный из стали Х18Н10Т. Затем они поступают на корректирование и возвращаются на электролиз. Корректирование маточного раствора, т. е. нейтрализация избыточной серной кислоты, производится в эмалированном аппарате с якорной мешалкой. В этот аппарат к маточному раствору добавляют аммиачную воду до получения pH = 2- -3, что приблизительна соответствует содержанию серной кислоты 3—8 г/л. Примерно одну десятую часть всего анолита, поступающего из солевого отделения, непрерывно отбирают на очистку от железа. Последнее накапливается в растворе в результате применения технической серной кислоты и сульфата аммония, а также вследствие коррозии аппаратуры. [c.116] После отстаивания в отстойниках-декантаторах, изготовленных из двухслойной стали Ст. 3-ЬХ18Н10Т, осветленный раствор, содержащий менее 25 мг/л железа, сливается в монжус и передается в бак для корректировки анолита. Взвешенная в воде гидроокись железа сбрасывается в канализацию химически загрязненных стоков. [c.116] Обменная реакция между очищенными от железа персульфатом аммония и хлоридом калия завершается образованием персульфата калия. В качестве побочного продукта получается хлорид аммония, обладающий высокой коррозионной активностью по отношению не только к углеродистым, но и к хромоникелевым сталям. Последние подвергаются точечной или язвенной коррозии. [c.117] Вернуться к основной статье