ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Галогенопроизводные алифатических углеводородов из "Курс органической химии" Галогенопроизводными углеводородов называются такие производные, которые можно получить замещением в молекулах углеводородов одного или нескольких атемов водорода атомами галогенов. [c.89] Некоторые галогенопроизводные, кроме этих названий, имеют еще наименования, часто возникшие исторически и сохранившиеся до сих пор. Так, например, трихлорметан СНС1з называют хлороформом СН1з — йодоформом и т. д. [c.89] Изомерия галогенопроизводных зависит от изомерии углеродной цепи и от положения галогена. [c.89] В этом случае изомерия зависит от положения галогена в цепи (неразветвленной). [c.90] Энергичнее всего действует хлор, слабее — бром иод реагирует совсем слабо. Реакцию ускоряет действие солнечного света, а также некоторых веществ (Fe, AI I3). [c.90] Последние две реакции повторяются идет цепная реакция. [c.90] Гидроксил спирта заменяется галогеном при действии галогеноводорода или галогенидов фосфора. [c.91] Соединения, которые получаются при отщеплении воды от спирта и кнслоты, носят название сложных эфиров (стр. 170). Поэтому галогенопроизводные углеводородов (галогеналкилы) можно рассматривать как сложные эфиры, образованные спиртами и галогеноводородныдп кислотами. [c.91] Реакция образования йодоформа применяется, например, для открытия присутствия винного спирта (некоторые другие вещества, кроме винного спирта, как будет указано в дальнейшем, также дают реакцию образования йодоформа). [c.93] Галогенозамещенные углеводороды имеют характерный запах и, ч1югие из т х обладают наркотическим действием. Они почти не растворимы в воде, но очень легко растворяются в органических растворителях, таких, как спирт, эфир и др. [c.93] Температура кипения и плотность хлористых, бромистых и подпетых соединений возрастают с повышением атомного веса галогена, т. е. наиболее низкую температуру кипения и плотность имеют хлористые, а наиболее высокую —- ио-дистые. [c.93] Здесь мы рассмотрим еще несколько реакций. [c.93] Большая подвижность иода связана с его большим атомным радиусом и большим дипольным люментом, поскольку = е/ (стр. 33). В соответствии с этим иодистые алкилы, например, H3I и 2H5I, хотя и медленно, но реагируют с AgNOg. [c.94] Получение подобных соединений было изучено французским химиком Гриньяром и реакция эта получила шъвтжреакции Гриньяра, а раствор магнийорганического соединения в эфире — реактива Гриньяра. [c.94] Вернуться к основной статье