ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Влияние природы реагентов на экстракцию из "Основы жидкостной экстракции" Второй случай обычно реализуется при использовании алкил-фосфорных кислот. Так, в случае Д2ЭГФК наблюдается следующая закономерность уменьшения экстракции щелочных металлов и+ — N3+ — К+ — КЬ+ — С8+. [c.131] Аналогично экстракция редкоземельных элементов усиливается с уменьшением радиусов их катионов. В некоторых случаях зависимости коэффициентов распределения от радиусов катионов близких по свойствам элементов немонотонны. Сопоставление разнозарядных катионов затруднительно, так как порядок их экстракции может изменяться с ростом pH графики зависимостей lga от pH имеют разный наклон и могут пересекаться. [c.131] Зависимость экстракционной способности от природы реагентов изучена наиболее подробно на примере диалкилфосфорных кислот. Подобно НФОС, есть кислоты, отличающиеся числом атомов кислорода между углеводородными радикалами и атомом фосфора фосфорные (К0)2Р(0)0Н, фосфоновые (К0)КР(0)0Н и фосфиновые Й2Р(0)0Н. В этой последовательности уменьшаются константы кислотной диссоциации реагентов и коэффициенты распределения катионов трехвалентных металлов. [c.132] Рост длины цепи алифатических радикалов диалкилфосфорных кислот приводит к усилению экстракции металлов, в то время как разветвленные заместители резко снижают ее. Поэтому Д2ЭГФК является более слабым экстрагентом, чем ДБФК. Однако разделение близких по свойствам элементов практически не зависит от длины радикала и степени его разветвления. [c.132] Исследования влияния разбавителя иа экстракцию металлов показали, что практически во всех случаях коэффициенты распределения уменьшаются в ряду алифатические углеводороды — циклогексан — тетрахлорметан — ксилол — толуол — бензол — нитробензол— хлороформ— МИБК — ТБФ — метилнзобутилкарбитол. В той же последовательности повышаются константы распределения самих кислот и понижаются константы их димеризации. Отсюда следует, что сильное взаимодействие алкилфосфорных кислот с разбавителями препятствует экстракции катионов металлов. [c.132] Вернуться к основной статье