ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Адсорбция иода твердыми сорбентами из "Технология минеральных солей Часть 1 Издание 3" Для адсорбции иода могут быть использованы активированный уголь, иониты, крахмал, некоторые высокомолекулярные соединения и т. д. Обычно применяют активированный уголь и иониты, обеспечивающие высокие выходы иода. [c.243] Выделившийся иод адсорбируют активированным углем. [c.243] Активность угля определяют по уменьшению содержания иода в растворе иодистого калия через 30 мин и 24 ч после внесения в раствор навески угля. Такой метод определения.активности угля дает сильно завышенные результаты (иногда в 2—2 5 раза), так как уменьшение содержания иода в растворе происходит не только за счет его адсорбции, но и за счет частичного восстановления 1г до 1 активированным углем. Поэтому адсорбционную способность целесообразно определять по количеству иода, извлекаемого из угля после обработки его раствором сульфита или едкого натра. [c.244] Уголь КАД адсорбирует иод при температуре ниже 45°, а БАУ —при температурах ниже 60—65°. При более высоких температурах адсорбционная емкость их сильно понижается. Увеличение содержания иода в буровой воде повышает степень насыщения угля иодом, которая на практике для угля КАД составляет от 20 до 120 г иода на 1 л угля. [c.244] Для этой же цели иногда буровую воду обрабатывают известковым молоком или обожженным доломитом образующийся карбонат осаждается на дно бассейна. [c.245] При хранении буровой воды в естественных водоемах, на дне которых имеются грязевые отложения, в теплое время года наблюдается активная бактериальная деятельность, что приводит к накоплению легко окисляющихся веществ (H2S, HS и т. п.) и потому извлечение иода усложняется, а расход окислителя увеличивается. Иногда к буровой воде добавляют сернокислый алюминий, соли железа (окисные) или известковое молоко содержание нафтеновых кислот в воде уменьшается при этом иногда на 80%. [c.245] Осветленная буровая вода поступает в смеситель, где ее подкисляют серной или соляной кислотой, а затем обрабатывают окислителем. При подкислении выделяются свободные нафтеновые кислоты, всплывающие на поверхность, и потому на некоторых заводах после подкисления вода отстаивается, а затем уже в нее вводят окислитель. [c.245] Количество вводимого окислителя регулируют таким образом, чтобы содержание свободного иода в буровой воде составляло 92—97% от его начального содержания (в зависимости от чистоты буровой воды и концентрации 1 ). Расход окислителя зависит от присутствия других восстановителей (H2S, органических веществ и др.) и для чистых вод составляет 130—200% от теоретического (по отношению к содержанию I ), а для загрязненных достигает 400—900%. [c.245] Насыщенный иод-уголь после промывки его водой передают гидротранспортом или вручную на десорбцию 5о-52 десорбции иод-уголь загружают в стальные котлы, обогреваемые глухим или острым паром. Вначале иод-уголь промывают горячей водой для удаления солей и кислоты, а потом нагревают до 90—102° с 10— 15% раствором едкого натра. Полученный раствор сливают и иод-уголь неоднократно промывают промывными растворами от предыдз щих операций, а затем пресной водой. [c.246] При наличии на иод-угле большого количества адсорбированных нафтеновых кислот, отмывку иода иногда производят раствором сульфита натрия, который с ними практически не взаимодействует Но так как при взаимодействии иода с сульфитом образуется эквивалентное количество кислоты (стр. 243), то для избежания разрушения стальной аппаратуры к раствору сульфита добавляют едкий натр или соду. В полученные после десорбции растворы, содержащие 20—35 г/л иода, после отстаивания от частиц гипса, угля и других веществ добавляют сернокислый глинозем или закисленную серной кислотой глину для выделения нафтеновых кислот. При этом осаждается шлам, с которым теряется некоторое количество иода (при работе с загрязненными буровыми водами потери яода достигают 5%). [c.246] Очистку растворов от нафтеновых кислот можно осуществлять высаливанием их поваренной солью в кислой среде. Так как в растворах помимо иодидов содержатся иодаты, то при создании кислой среды может выделяться свободный иод. Во избежание его потерь иодаты в этом случае предварительно восстанавливают сульфитом натрия. [c.246] Выделение иода из очищенного раствора ведут в кристаллизаторах, изготовленных из дерева, кирпича или стали, футерованных кислотоупорным материалом. Раствор подкисляют и вводят в него окислитель При окислении бертолетовой солью кислотность раствора должна быть не ниже 0,7—1 н., а при применении других окислителей значительно ниже. Применение в качестве окислителя иодата ускоряет выделение иода в 2—3 раза по сравнению с бертолетовой солью, улучшает его качество и снижает расход кислоты. [c.246] Этот метод получения иода-сырца трудоемок и тяжел вследствие токсичности перерабатываемого материала Поэтому постепенно переходят на непрерывную кристаллизацию иода и заменяют отжим иод-пасты на прессах центрифугированием или сушкой при 52° Реактор-кристаллизатор непрерывного действия представляет собой вертикальный аппарат типа труба в трубе . В наружную трубу сверху поступают реагенты. Образующаяся суспензия кристаллов иода поднимается по внутренней трубе и сливается в непрерывно действующий отстойник. Сгущен-лая суспензия подается на центрифугу. Часть маточного раствора направляют на подкисление буровой воды. Съем иода с 1 л объема непрерывно действующега реактора составляет 2,5—3,5 кг/ч, а в реакторе периодического действия всего 0,01—0,02 кг/ч. [c.247] Активированный уголь после десорбции из него иода, промывки и замачивания в кислоте вновь возвращают на адсорбцию. Уголь можно использовать не больше 4—6 раз, затем его подвергают реактивации или направляют в отвал. [c.247] Реактивацию угля ведут при — 700° в атмосфере водяного пара в стальных или чугунных ретортах. В процессе реактивации органические вещества разрушаются, а гипс восстанавливается до сульфида кальция, который затем удаляется из охлажденного угля при обработке его разбавленной соляной кислотой. Активность реактивированного угля составляет 35—60% от активности свежего угля. [c.247] На некоторых заводах адсорбцию иода проводят не путем фильтрации буровой воды через слой угля, а взмучиванием его в резервуарах с мешалкой . Это упрощает дозировку кислоты и окислителя, иод-уголь получается более чистым, так как не за-гипсовывается и не замазывается осадками (глиной, песком). При этом также сильно уменьшается количество активированного угля, находящего.ся в процессе производства, т. е. объем незавершенного производства. Недостатком этого способа является прерывность процесса, увеличение объема адсорбционной аппаратуры в 2—3 раза по сравнению с фильтрацией и большой расход электроэнергии . [c.247] Применение в качестве окислителя для буровой воды иодата или хлора вместо нитрита натрия дает возможность снизить расход кислоты в 2—3 раза . [c.248] Практический интерес представляет адсорбция иода из буровых вод углем без предварительного окисления 1 до Из сравнительно чистой буровой воды при начальном содержании в ней кислоты 1,4—3,8 мг-экв/л адсорбция ниже 28° идет на 92—100%. [c.248] Предложены электрохимический, термический и паротермический методы десорбции иОда с угля . Электрохимическая десорбция основана на пропускании электрического тока через нагретый электролит (растворы Na l, N32804 и пр.) в котором находится иод-уголь иод переходит в раствор, а затем, благодаря повышенной температуре, возгоняется. При этом возможно достичь 100% извлечения. [c.248] Иод может быть десорбирован с иод-угля нагреванием его без доступа воздуха при 200—400°. В зависимости от температуры, чистоты иод-угля и степени его насыщения степень десорбции составляет 72—83%. Степень десорбции может быть увеличена до 92% если процесс вести под вакуумом. Иод, остающийся в угле в виде иодида, может быть отмыт водой. [c.248] Вернуться к основной статье