ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Методы извлечения радиоактивных изотопов брома и фосфора из "Практическое руководство по радиохимии" Радиоактивные изотопы в момент их образования приобретают энергию, которая в ряде случаев затрачивается на образование новых соединений. В случае облучения галоидных органических производных или растворов свободных галоидов в углеводородах происходит замещение атомов галоида или водорода на радиоактивные атомы. Посторонние вещества мешают внедрению образующихся радиоактивных атомов в молекулы углеводородов и их галоидных производных. [c.302] Трехкратно экстрагируют облученную жидкость в делительной воронке равным объемом раствора сульфита натрия, содержащего 20 мг иодистого или бромистого натрия. [c.302] Активность органической, и водной фракции измеряют с помощью жидкостного счетчика. Органическую фракцию высушивают, взбалтывая в течение нескольких минут с безводным хлористым кальцием. Затем к высушенной жидкости прибавляют в качестве носителя 1 мл бромистого этилена. Кроме того, к смеси добавляют 50 мл этилового спирта. Отгоняют легколетучий компонент, объем остатка доводят спиртом или ацетоном до 200 мл и измеряют активность обеих полученных фракций. [c.302] Вычисляют долю радиоактивного брома в форме, отделяющейся экстракцией, и в форме органических соединений (исходного вещества и вещества, содержащего на один атом галоида больше). [c.303] Разбавляют однозамещенный галоидалкил этиловым спиртом так, чтобы получился 20%-ный раствор галоидного соединения в спирте, и повторяют вышеописанные операции облучения, экстракции и определения активности. Снова вычисляют соотношение активности в органической и неорганической форме. [c.303] Делают выводы из проведенных опытов. [c.303] М у р и и, В. Д. Нефедов, Усп. хим., 21, 534 (1952). [c.303] Несмеянов, А. В. Л а и и ц к и й, Н, П. Р у д е н ко. Получение радиоактивных изотопов, Госхимиздат, 1954, стр. 11 —15. [c.303] Несмеянов, Л. А. Сазонов, И. С. Сазонова, Усп. хим.,. 22, 133 (1953). [c.303] Для получения С1 можно воспользоваться реакцией (п, [), применяя в качестве мишени хлорат натрия (растворимость хлората калия в воде в 10 раз меньше, чем хлората натрия, поэтому следует брать последний), четыреххлористый углерод или другие хлорорганические соединения. [c.303] Выпавший осадок для ускорения коагуляции энергично перемешивают, отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством теплой разбавленной азотной кислоты, затем водой фильтр подсушивают, покрывают лаком и измеряют активность на счетчике. [c.304] Идентификацию СР проводят измерением периода полураспада. Для определения периода полураспада необходимо произвести в течение 40—60 мин. 8—12 измерений активности и результаты представить на графике в полулогарифмическом масштабе. [c.304] Н е с м е я н о в, А. В, Л а п и ц к и й, Н. П. Р у д е н к о, Получение радиоактивных изотопов, Госхимиздат, 1954, стр, 29—30. [c.304] Смесь изотопов Вг и Вг может быть получена в результате облучения нейтронами препаратов, содержащих бром. При облучении мишени в этом случае материнское вещество получается содержащим активные атомы среди массы неактивных. [c.304] Основной задачей является отделение радиоактивного брома от материнского вещества. Это осуществляется методом отдачи, при котором в качестве материнского вещества используются органические производные брома. [c.304] Источник нейтронов помещают в центре колбы с бромистым этилом или бромбензолом (0,5 л). Колбу окружают парафином для замедления нейтронов. Облучение проводят в течение одних суток. Облученную жидкость взбалтывают в делительной воронке с 10 мл водного 5%-ного раствора сульфита натрия и I мл 1%-ного раствора бромистого натрия. Делят водную и органическую фракции. [c.304] Водную фракцию подкисляют 1 мл 0,5 н. азотной кисдоты, кипятят и осаждают бромистое серебро, прибавляя 10 мл 0,05 н. раствора азотнокислого серебра. Осадок отделяют на воронке Бюхнера. Фильтр сушат, покрывают лаком и помеш,ают в конверт из кальки. Активность образцов измеряют с помощью счетчика. Измерения начинают не позднее чем через 30 мин. после облучения. [c.305] Сначала (в течение 30 мин.) измерения проводят каждые 5 мин., затем—через каждый час в течение 6 час. и, наконец,— каждые 12 час. в течение 2—3 дней. [c.305] Данные наносят на график в координатах логарифм активност и—в р е м я. Находят на кривой участки, соответствующие Вг и Вг 2. Вычисляют значения активности Вг и Вг 2 в момент окончания облучения. [c.305] Подвергают облучению в тех же условиях бромбензол, к которому добавлен анилин в количестве 5% от веса бромбензола. Извлекают, как описано выше, радиоактивный бром экстрагированием в делительной воронке с водным раствором, содержаищм сульфит натрия и бромистый натрий. Получают осадок бромистого серебра образец для измерения приготовляют обычным способом. Сравнивают его активность с активностью, полученной при облучении без анилина. [c.305] Вернуться к основной статье