ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение и выделение радиоактивного изотопа фосфора из "Практическое руководство по радиохимии" Количество радиоактивного изотопа, получающегося при ядерной реак ции, зависит от интенсивности источника, количества облученного вещества и Сечения ядерной реакции для частиц данной энергии. Если облучать нейтронами от одного и того же источника одинаковое число атомов различных элементов в тождественных условиях, то количество получающегося радиоактивного изотопа будет пропорционально только сечению реакции. [c.297] Отмечают продолжительность и время окончания облучения. [c.297] Снимают кривую распада образовавшихся радиоактивных изотопов. [c.297] Находят значение активности в момент прекращения облучения. Так ка1 в слое облученного вещества происходит поглощение -лучей, то необходимо ввести соответствующую поправку. Для этого используют закон самопоглоще ния -лучей и табличные значения коэффициентов поглощения. Учитывают поглощение в стенках счетной трубки. Вычисляют значение активности с поправкой на поглощение. Составляют таблицу значений активности для различных элементов. [c.297] Используя формулу /=QoT)(l—находят значение Qq-ц. Эта величина пропорциональна сечению реакции. [c.297] Одним из методов получения является облучение серы и ее соединений нейтронами. Эта реакция идет с быстрыми нейтронами и сечение ее сравнительно велико. Необходимо учесть, что не все нейтроны вызывают реакцию (п, р) или п, я), а только нейтроны, имеющие энергию, которая выше пороговой для данной реакции. [c.298] Расчет. Рассчитывают, пользуясь формулой (94) (стр. 222), какое количество вещества, содержащего серу или хлор, и какое время необходимо облучать, чтобы получить препарат с активностью, равной 300 имп./мин. на счетчике. [c.298] Порог реакции (л, р) Р может быть принят равным 1,75 Мб. Число действующих на серу нейтронов определяют по кривой распределения нейтронов радий-бериллиевого источника оно составляет 80% от общего количества. Это значение имеет малую точность, поэтому можно не принимать во внимание по рог реакции, а употреблять при вычислении сечение реакции, найденное для радий-бериллиевого источника нейтронов (з= =0,14 барна). [c.298] Если мишень представляет собой сферу, в центре которой помещен источник, то путь нейтронов равен радиусу R сферы без радиуса г источника. [c.298] При расчете выхода реакции F (п, а) P которая протекает с быстрыми нейтронами, в случае облучения четыреххлористого углерода радий-бериллиевым источником также необходимо учи-тьшать ее порог и сечение (среднее сечение для радий-бериллиевого источника можно принять равным 0,35 барна). [c.298] Облучение. Помещают препарат, содержащий серу или хлор, в колбу (рис. 194), в центре которой находится радий-бериллиевый источник, и выдерживают в течение рассчитанного времени. [c.298] Отмечают дату (год, месяц, число, час) начала и конца облучения. [c.299] Выделение Р из облученной серной кислоты. Так как в результате облучения получается практически невесомое количество фосфора (каков вес ), то для химического выделения необходимо воспользоваться методом изотопных носителей, т. е. добавить в раствор вещество, содержащее фосфор. 50 мл облученной серной кислоты разбавляют в 10 раз. К раствору добавляют в качестве носителя соль фосфорной кислоты в количестве 40 мг на 500 мл раствора и осаждают фосфоромолибдат аммония значительным избытком молибденовой жидкости (100 мл) при нагревании до 60°. [c.299] Выделение Р из облученного сероуглерода. [c.299] Остаток окисляют до фосфорной кислоты, нагревая его с небольшим количеством брома или концентрированной азотной кислоты. Так как на стенках, колбы адсорбируется более половины получившегося активного элементарного фосфора, то ее тщательно обмывают окисляющей жидкостью, прибавив 2 мг фосфора, затем все содержимое колбы смывают водой в химический стакан. Осаждают образовавшийся фосфат-ион 10-кратным избытком молибденовой жидкости. [c.299] Фосфор при облучении четыреххлористого углерода образуется в элементарном виде или в виде трех- и пятихлористого фосфора. Элементарный фосфор окисляют азотной кислотой до фосфорной кислоты, а хлориды гидролизуют водой и также окисляют до фосфорной кислоты. [c.300] Четыреххлористый углерод отгоняют полностью, а из водного слоя, после добавления 5 мг фосфорнокислого натрия, осаждают фосфоромолибдат аммония обычным путем. В этом случае надо также иметь в виду, что значительная часть Р находится на стенках колбы для облучения, которые поэтому необходимо обработать азотной кислотой в присутствии 2 мг фосфата натрия и полученный раствор присоединить к основному перед осаждением. [c.300] Приготовление образца для измерения. Полученный осадок количественно переносят на фильтр воронки Бюхнера, высушивают, покрывают лаком и помещают в конверт из кальки стандартного размера. [c.300] Идентификация фосфора. Определяют период полураспада и пробег электронов Р методами, описанными в работах 12 и 23 (стр. 144 и 184). По пробегу находят максимальную энергию 3-лучей фосфора. [c.300] Вернуться к основной статье