ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение радиохимически чистых изотопов из "Практическое руководство по радиохимии" При выделении бария из насыщенных растворов солей радия кристаллы оказываются более богатыми радием, чем маточный раствор. Повторение кристаллизации увеличивает обогащение радием кристаллов. [c.292] Путем многократной перекристаллизации может быть достигнуто отделение радия от бария, чем пользуются при производстве радия. [c.292] К раствору хлоридов бария и радия (можно использовать растворы, оставшиеся после определения радия в руде) прибавляют 3—5 г хлористого бария и растворяют в минимальном количестве горячей воды. Раствор упаривают под тягой на кипящей водяной бане до тех пор, пока при осторожном обдувании (например, сжатым воздухом) поверхности раствора на ней не станет появляться хорошо заметная пленка, но так, чтобы не происходило полной кристаллизации (на дне чашки не должно быть осадка). [c.292] Чашку снимают и, погружая ее в воду, быстро охлаждают до комнатной температуры. После охлаждения раствор сливают с кристаллов во вторую чашку, а к кристаллам, оставшимся в первой чашке, приливают горячую воду. Оба раствора упаривают, как описано выше, до появления пленки и охлаждают в тех же условиях, что и ранее. [c.292] Из первой чашки сливают раствор. Оставшиеся кристаллы растворяют Б воде и полученный раствор переливают в барботер ]. [c.293] Сливают раствор из второй чашки в барботер 3. Оставшиеся во второй чашке кристаллы и раствор, слитый из первой чашки, переносят в барботер 2. [c.293] Все операции должны быть выполнены по схеме, приведенной на рис. 193. [c.293] Промыв конец барботера, через который наливалась соль, продувают воздух для удаления радона из раствора и барботер запаивают. [c.293] Время окончания продувания каждого барботера записывают. Через несколько дней эманационньш методом находят относительные количества радия в барботерах. [c.293] X л о п и и и М. С. Меркулова, Радиохимия, Изд.. Wy, 1952, стр. 119—12 . [c.294] При выделении малорастворимого соединения из раствора, содержащего невесомые количества нескольких радиоактивных изотопов, осадок может адсорбировать посторонние радиоактивные изотопы. Адсорбцию их можно предотвратить, прибавляя предварительно к раствору небольшие количества веществ, служащих носителями для ионов, которые должны остаться в растворе. Таким образом достигается более полное разделение радиоактивных изотопов. [c.294] В три стаканчика пипеткой отбирают равные пробы раствора (около 10 мл) из расчета, чтобы активность каждого раствора составляла около 10 000 имп./мин. К первой пробе прибавляют 20 мг соли бария, ко второй—20 мг соли бария и 10 мг соли лантана, к третьей—20 мг соли бария и 10 мг соли лантана. [c.294] В каждом растворе осаждают барий в виде Badj-H-jO. Для этого к охлаждаемому льдом раствору приливают 20—25 мл смеси концентрированной соляной кислоты и этилового эфира, взятых в отношении 4 1. [c.294] Осадки отделяют от растворов центрифугированием с помощью эфира осадки переносят в чашечки для измерения активности, высушивают и измеряют активность этих осадков. [c.294] Осадок Ba lg-H.p, полученный из третьего стакана, растворяют в воде и дважды повторяют осаждение соляной кислотой с этиловым эфиром в присутствии соли лантана. [c.295] Вследствие проведенных операций осадок хлорида бария практически не должен содержать радиоактивного лантана. Чтобы убедиться в этом, к раствору соли бария после третьего осаждения прибавляют 10 мг соли лантана, осаждают фторид лантана и измеряют его активность. [c.295] Вернуться к основной статье