ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Влияние переохлаждения на фронте фазового превращения на скорость последовательной кристаллизации в условиях направленного теплоотвода из "Теория кристализации в больших объемах" Из изложенного выше ясно, что при затвердевании расплава в больших объемах особенно важную роль играет относительный вклад переохлаждения на границе раздела фаз и в расплаве в последовательную и объемную части процесса кристаллизации. Только при учете роли переохлаждения можно подойти к решению вопроса о связи условий кристаллизации со структурой твердой фазы. [c.209] II и III были последовательно рассмотрены теоретические полонлвния и математический аппарат, относящиеся к предельным ситуациям. В гл. II процесс кристаллизации считался лимитируемым интенсивностью переноса тепла в объеме сосуществующих фаз. Отклонение температуры от равновесной (Г ) полностью исключалось из рассмотрения. Наоборот, в гл. III (за исключением 6) речь шла о строго изотермическом процессе, при котором единственным определяющим фактором (при прочих равных условиях) явлкялось отклонение от состояния равновесия, т. е. переохлаждение. В действительности же имеет место промежуточное положение конкуренция между теплоотводом и выделением тепла при кристаллизации приводит к тому, что переохлаждение на фронте кристаллизации изменяется во времени. Кроме того, в объеме расплава возникает переохлажденная зона, размеры которой меняются в ходе процесса (см. гл. I). [c.209] Величина е задается, исходя из желаемого приближения. [c.213] В этом случае z (т) = По У г для любых значений т. [c.213] Данные иллюстративного расчета вида функций 0п(т), 0ф(т) и 2 (т) при выполнении (1.12) показаны на рис. 72. [c.213] Таким образом, в начальный момент 0д резко меняется от 0к до некоторой температуры 0п(О), причем величина скачка пропорциональна Яо. Физический смысл описанной ситуации может быть истолкован следующим образом при резком охлаждении расплава процесс кристаллизации начинается при определенной температуре 0м, соответствующей началу бурного образования центров новой фазы (границе метастабильности). [c.214] Тепловые характеристики процесса, принятые при расчете, соответствуют кристаллизации железа, величина же TJIR близка к характерной для вязких органических веществ. Таким образом, полученная величина К ближе к условиям кристаллизации органических веществ, так как порядок величины К определяется в первую очередь значением UIR. [c.216] Если значение К достаточно велико, то величину можно найти по изменению 6п(т) (подробное изложение этого вопроса для кристаллизации в трубке смотрите ниже). Одной из возможных постановок соответствующего эксперимента может быть следующая. В длинной трубке со стенками с малой теплопроводностью помещается расплав, температура которого близка к Гк- С одного конца трубки (х = 0) к расплаву подводится холодильник, имеющий температуру То Тк. При этом расплав каким-либо способом перемешивается для сохранения в его объеме температуры, близкой к Тк- При сохранении этих условий по возможности без-инерционным прибором должна фиксироваться кривая T t). Из ее сравнения при t О с формулой (1.19) в принципе можно найти величину Яо, если на основании результатов соответствующих опытов проведена оценка и/Я. [c.216] Вернуться к основной статье