ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы АМИДОАЛКИЛИРОВАНИЕ ПРИ АТОМЕ УГЛЕРОДА Механизмы реакций из "Органические реакции Том 14" Прочерк в таблицах означает, что соединение получено, но выход не приведен. Отсутствие как выхода, так и черты показывает, что не проводилось реакции, приводящей к рассматриваемому соединению. [c.48] Литература охвачена по июль 1963 г. Ссылки на литературу приведены в последней колонке. Если имеется несколько ссылок, то конкретная ссылка помещается в скобках под соответствующим заголовком. [c.48] Нуклеофильные агенты, реагирующие с этими соединениями, делятся на две обширные группы ароматические соединения и алифатические соединения, содержащие реакционные метиленовые или метиновые группы. Примером реакций первой группы может служить фталимидометилирование бензола, а примером реакций второй группы — взаимодействие ацетоуксусного эфира с N,N -бензил иден-бйс-ацетамидом. [c.65] В данной главе рассмотрены также методы получения электрофильных реагентов. Наряду с этими реагентами приведены соединения, близкие к ним по строению и которые, следовательно, можно рассматривать как возможные амидоалкилирующие агенты. Частично материал, рассматриваемый в настоящей главе, был опубликован ранее [1, 2]. [c.65] Следует упомянуть о криоскопических исследованиях в 100%-ной серной кислоте. Однако возможно, что в очень сильных кислотах с высокими диэлектрическими проницаемостями электрофильные реагенты, не имеющие атома водорода при азоте, заметно диссоциируют с образованием карбоний-иммониевого иона. [c.66] Аналогичные соединения, конечно, при условии существования таких структур должны получаться при растворении амида НСОМНСНгХ в концентрированной серной кислоте. Существование такого общего электрофильного промежуточного соединения допускается полученными недавно данными о том, что нитрилы и формальдегид как в концентрированной серной, так и в концентрированной фосфорной кислоте могут эффективно заменять соответствующие оксиметильные производные амидов при амидометили-ровании ароматических соединений [5]. [c.66] Вернуться к основной статье