ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение давлений паров в статических условиях из "Радиоактивные индикаторы в химии основы метода Издание 2" Один из вариантов статического метода определения давления паров состоит в нахождении количества вещества в некотором объеме паровой фазы па основе знания общей активности и весовой удельной активности этого вещества. Для этого определенный объем паровой фазы в изотермических условиях отделяют от остальной паровой и твердой фазы исследуемого вещества. [c.251] Рассмотрим в качестве примера общий ход работы по опре-а,елекню давления насыщенного пара над твердым мышьяком. [c.251] Для того чтобы убедиться, что длительность нагревания ампулы при выбранной температуре была достаточна для установления равновесия между твердой и паровой фазами, проводят при этой температуре несколько опытов, меняя в каждом из них продолжительность нагревания. Независимость от времени нагревания значений давления пара, получаемых по формуле (7.21), свидетель-ствует о достижении равновесного значения давления пара, т. е. о получении пара, насыщенного при данной температуре. [c.252] Недостаток этого варианта статического определения давления пара состоит в том, что он весьма трудоемок, так как из одного опыта можно получить сведения только об одном каком-либо давлении пара. [c.252] Рассмотрим теперь другой вариант статического метода, основанный на непосредственном измерении активности пара. Этот вариант статического метода пригоден в тех случаях, когда радиоактивный изотоп-метка испускает у-кванты или р-частицы, обладающие достаточно высокой проникающей способностью. [c.252] Чтобы уяснить особенности этого способа определения давления насыщенного пара, познакомимся с ходом определения давления пара над твердым НГВг4. Предварительно нужно приготовить препарат Н1Вг4, меченный радиоактивным изотопом Hf (использовать в качестве метки изотоп Вг не рекомендуется из-за слишком быстрого распада этого изотопа 7 1/2=36 ч). [c.252] Точно взятую навеску т г меченого Н1Вг4 помещают в стеклянную ампулу 4 (рис. 82) с известной емкостью и см . Ампулу далее эвакуируют и запаивают, после чего помещают в вертикальную электрическую печь 1, окруженную свинцовым экраном 3. В верхней части экрана имеется окно 8, против которого расположен детектор излучения 9. Регистрирующая аппаратура включает самопишущий прибор. [c.253] Нагревают ампулу до такой температуры, пока активность паровой фазы в ампуле не перестанет увеличиваться с дальнейшим ростом нагрева и примет постоянное значение /%. При этом весь помещенный в ампулу Н Вг4 находится в паровой фазе, и можно сделать вывод, что активность /°п соответствует плотности пара (т/о) г/см . [c.253] Ампулу охлаждают, вскрывают в отводе 2, тщательно удаляют с ее стенок конденсат Н Вг4 и в ту же ампулу загружают новую порцию препарата той же удельной активности. [c.253] Ампулу подготавливают к работе, помещают в печь и определяют активности паров /п при желаемых температурах. При каждой температуре ампулу выдерживают до тех пор, пока активность пара не станет постоянной. [c.253] Достоинство рассматриваемого метода состоит в том, что им можно пользоваться при определении плотности пара не только в ходе нагревания ампулы, но и при ее охлаждении. Необходимо, чтобы дно ампулы имело более низкую температуру (на 0,3—0,5°), чем остальная часть ампулы, и вещество при понижении температуры полностью конденсировалось на ее дне. С этой целью дно ампулы иногда окружают медной трубкой 7, через которую при охлаждении печи 1 пропускают воздух или воду. Во всех опытах температуру ампулы измеряют термопарой в зоне нахождения твердой фазы, помещая горячий спай в специальный карман в ампуле 5. [c.253] Вернуться к основной статье