ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Отличие ж-нитроанилина от о- и п-нитроанилинов из "Капельный анализ" Аммиак, концентрированный раствор Азотистокислый натрий, кристаллический Ацетон, X. ч. [c.421] Вещества, трудно растворимые в органических растворителях (например, сульфокислоты аминов), наносят на бумагу в виде водного раствора натриевых солей и смачивают высушенную бумагу щелочным раствором -нафтола. [c.422] В указанных условиях окрашивание не появляется в случае -аминофенола и пикрамида. Ацилированные ароматические амины предварительно подвергают гидролизу. Для этого несколько, миллиграммов вещества нагревают 10—15 мин. в пробирке с примерно 1—2 мл соляной кислоты, затем раствор упаривают до объема в 2—3 капель, подщелачивают раствором едкого натра и извлекают 1 мл эфира. Эфирный слой отбирают капиллярной пипеткой и переносят на фильтровальную бумагу, а затем испытывают, как описано. [c.422] Выполнение анализа. 5—6 мг -нафтола растворяют в углублении капельной пластинки в 2—3 каплях раствора щелочи и прибавляют несколько крупинок п-аминофенола или 1,2,5-амино-салициловой кислоты. В присутствии примеси сс-нафтола появляется синее окрашивание. [c.423] Чувствительность — 0,1% сг-нафтола в р-нафтоле. [c.423] Выполнение анализа. К крупинке амина в микротигле прибавляют 2—3 капли раствора соляной кислоты и 2 капли раствора азотистокислого натрия примерно половину полученного раствора переносят в другой микротигель. К раствору, оставшемуся в первом тигле, прибавляют каплю раствора й-нафтола, к раствору во втором тигле прибавляют каплю раствора -нафтола. После этого прибавляют к каждой капле по 2 капли раствора соли магния и несколько капель раствора едкого натра. [c.423] Вернуться к основной статье