ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Открытие борной кислоты (или буры) в озерной оде и солевых рассолах из "Капельный анализ" Выполнение анализа. 2—3 г исследуемой почвы в конической колбе нагревают 10 мин. на кипящей водяной бане с 5—6 мл воды и отделяют фильтрованием вытяжку от нерастворившейся части. К 2—3 мл фильтрата (или к 2—3 мл испытуемой воды) в фарфоровом тигле прибавляют 4—6 мл едкой щелочи, нагревают ДО кипения на сетке и фильтруют. 1 мл фильтрата в тигле выпаривают досуха и остаток прокаливают в течение 10—20 сек. В еще теплый тигель последовательно прибавляют 2—3 капли раствора хинализарина и в течение нескольких минут нагревают на кипящей водяной бане. В орисутствии борной кислоты (или б фы) фиолетовое окрашивание (реактив) переходит в синее. Открытие борной кислоты (буры) возможно лишь в отсутствие солей фтористоводородной кислоты. [c.400] На основе описанной методики возможно и количественное определение борной кислоты (или буры). [c.400] Выполнение анализа. К капле воды в небольшой фарфоровой чашке прибавляют несколько каоель раствора щелочи до щелочной реакции (фенолфталеин) и полученный раствор выпаривают досуха на водяной бане. По охлаждении к сухому остатку прибавляют 2—3 капли раствора кармина. В присутствии борной кислоты через 2—3 мйя. красное окрашивание (реактив) переходит в синее или фиолетовое. Открытие бора невозможно в присутствии фторидов и окислителей (нитраты). [c.401] В присутствии солей фтористоводородной кислоты к сухому остатку (до прибавления кармина) прибавляют 1—2 капли концентрированной серной кислоты, щепотку кремневого ангидрида, перемешивают стеклянной палочкой и нагревают на сетке до прекращения выделения белых паров . Затем поступают по-предыдущему. [c.401] В присутствии окислителей сухой остаток (до прибавления раствора кармина) прокаливают 3—5 мин. на пламени газовой горелки или в муфельной печи. Затем поступают по-предыдущему. [c.401] Чувствительность — 0,1 у бора в 0,03 мл раствора. [c.401] Вернуться к основной статье