ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Характерные реакции днионов вторвй аналитической группы из "Курс аналитической химии Книга 1 1964" Вариант 1. К нескольким каплям испытуемого раствора прибавьте равный объем 6 н. HNOg и 3—5 капель раствора AgNOg. Если в исследуемом растворе содержатся галоген-ионы, то выпадает осадок 1. [c.334] Осадок 1 отцентрифугируйте, промойте водой и обработайте раствором смеси карбоната и бикарбоната аммония. При этом Ag l образует аммиакат серебра. [c.334] Осадок 2 отцентрифугируйте, промойте раствором карбоната аммония и обработайте раствором аммиака. При этом AgBr образует аммиакат серебра. [c.334] Открытие С1 -ионов. К одной порции раствора 2 прилейте HNO3, а к другой раствор KJ. В присутствии HNO3 комплекс [Ag(NH3)2l I разрушается и вновь выпадает осадок Ag l в присутствии KJ комплекс разлагается с образованием желтоватого осадка AgJ, что указывает на присутствие в исходном испытуемом растворе С1 -ионов. [c.334] Открытие Вг -ионов. К раствору 3 прибавьте несколько капель раствора KJ. Если осадок 2 был тщательно промыт раствором карбоната аммония, то появление желтоватого осадка AgJ указывает на присутствие в исходном растворе Вг -ионов. [c.334] Для открытия N0 - и НОд-ионов при совместном их присутствии применяют несколько способов. [c.335] Убедившись в присутствии NO -noHOB, смесь подкисленного соляной кислотой испытуемого раствора с мочевиной нагрейте до кипения и кипятите до полного разрушения NOg-noHOB. Чтобы убедиться в полноте разложения нитритов, добавьте еще небольшое количество мочевины и прокипятите. При этом не должен выделяться газообразный азот. Если полнота разложения не достигнута, то кипячение раствора продолжают еще некоторое время. В полученном растворе NOg-ионы открывают одной из описанных ранее реакций (см. 10, стр. 326). [c.335] При невозможности по какой-либо причине использовать лучшие способы можно применять и метод разрушения нитритов солями аммония. [c.335] Предварительные испытания. В анализе аннонов предварительные испытания имеют очень большое значение. [c.336] С отдельными пробами анализируемого раствора проведите следуюш,ие испытания. [c.336] При pH, равном 1—2, исключается присутствие анионов, неустойчивых в кислой среде (NOg и др.), а также исключается совместное присутствие окислителей и восстановителей. [c.336] Щелочная среда указывает на присутствие свободных щелочей, которые даны для анализа или были получены в процессе гидролиза солей, образованных катионами сильных оснований и анионами слабых кислот. [c.336] Нейтральная среда указывает на отсутствие свободных кислот и оснований и вероятность отсутствия солей, образованных катионами слабых оснований и сильных кислот или катионами сильных оснований и слабых кислот. [c.336] Если при действии KJ в кислой среде не наблюдается никакого изменения, то это означает, что в растворе отсутствуют окислители. [c.337] Систематический ход анализа. После того как вещество будет подготовлено, следует, перед выполнением систематического хода анализа проделать некоторые частные реакции на отдельные анионы. На основании предварительных испытаний выбирают вариант анализа смеси анионов. [c.337] Отделение 5 -ионов. Если предварительными испытаниями установлено, что в анализируемой смеси имеются сульфид-ионы, то отдельную порцию испытуемого раствора нейтрализуйте уксусной кислотой и осадите S -ионы избытком раствора NiSO . При этом выпадает черный осадок NiS. [c.337] Раствор с черным осадком нагревайте до тех пор, пока осадок не выпадет на дно сосуда. [c.337] Для подтверждения наличия S -ионов проделайте поверочные реакции (см. 9, стр. 324). [c.337] Для отделения сульфид-ионов осадок NiS отцентрифугируйте и промойте дистиллированной водой. [c.337] Вернуться к основной статье