ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Циановодородная кислота и ее производные из "Газохроматографическая идентификация загрязнений воздуха, воды и почвы" Очень токсичные пары циановодородной (синильной) кислоты и фосгена (относящихся к боевым отравляющим веществам периода первой мировой войны) являются одной из главных причин отравления людей во время пожаров в зданиях и помещениях, отделанных пластическими и полимерными материалами, особенно пенополиуретаном. [c.105] Интересны кривые проскока H N и ( N)2 через ловущку с активным углем, импрегнированным неорганическими солями (см. выше). Этот комбинированный поглотитель (рис. Ш.6) аналогичен коммерческому сорбенту на основе активного угля, применяемому в промышленности для поглощения паров H N. Кривые проскока получены путем измерения концентрации H N и ( N)2 через каждые 2 мин в течение двух часов. Предполагается [35], что процесс поглощения примесей H N происходит в результате двухстадийной реакции превращения H N в ( N)2 под воздействием солей меди (И) с последующим окислением дициана в амидоксим с помощью бихромата натрия. Изучение природы и кинетики процесса поглощения H N позволило оптимизировать состав поглотителя для улавливания из воздуха этого чрезвычайно токсичного газа. [c.106] Полученное производное анализировали на колонке (2 м х 2 мм) с 10% 0V-17 на хромосорбе W при применении ЭЗД и азота в качестве газа-носи-теля. Учитывая селективность хемосорбционного извлечения H N и последующее превращение кислоты во фторпроизводное, детектируемое селективным к галогенам ЭЗД, информативность идентификации в данном случае не может быть ниже 100%. [c.107] Хемосорбционное концентрирование акрилонитрила при определении его в воздухе рабочей зоны в присутствии H N не требует дополнительной идентификации. Воздух пропускают через абсорбер со щелочным раствором КМПО4 [38] или через два последовательно расположенных поглотителя, один из которых со щелочным раствором перманганата калия, а другой — с 40%-ным раствором К2СО3 [39]. Предел обнаружения акрилонитрила в виде соответствующего производного (см. гл. VII) с ЭЗД составляет 0,02 мг/м Применение ТИД дает возможность определять ацетонциангидрин с С 0,2 мг/м после улавливания этого опасного соединения в 0,1 н водный раствор серной кислоты [40]. [c.107] Как и при селективном поглощении из воздуха аминов (см. выше), абсорберы с сильными кислотами или щелочами оказались пригодными для улавливания микропримесей изоцианатов [41—44]. В первом случае использовали поглотитель с 10 мл 10%-ного раствора НС1 [41] или смесь соляной и уксусной кислот [44]. Во втором - применяли поглотитель с 10 мл 0,2 %-ного раствора КОН в этаноле [42]. В обоих случаях использование селективного поглощения целевых компонентов не требует дополнительной идентификации. Полученные растворы обрабатывали ангидридом гептафтормас-ляной кислоты и определяли полученные производные с ЭЗД [41,43] или ТИД [42,43] после разделения компонентов реакционной смеси на стеклянной колонке с силиконом 0V-1 при 180—220°С [43]. Предел обнаружения — на уровне нанограммов, а информативность идентификации приближается к 100%. [c.107] Вернуться к основной статье