ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Соадсорбция примесей из "Газохроматографическая идентификация загрязнений воздуха, воды и почвы" Особенно сильным конкурентом сорбции примесей органических соединений являются пары воды. По современным представлениям [66], основной причиной сильной адсорбции молекул НгО на углеродных сорбентах являются первичные центры адсорбции, находящиеся на поверхности стенок пор адсорбентов и способные образовывать водородные связи. Сильная сорбция молекул Н2О и СО2 изменяет сорбцию других примесей и приводит к аномалиям в их концентрировании в ловушке с сорбентом [116]. Кроме того, полярные молекулы Н2О могут вытеснять с сорбента ранее сконцентрированные примеси ЛОС, растворять их и изменять динамику и кинетику сорбции ловушкой последующих компонентов. При массовой доле воды в активном угле на уровне 0.02 погрешность определения мала [66], но при 0,15 массовых долей воды она составляет для этанола 45%, а для бутанола и ацетона возрастает на 6—12%. [c.19] Возможность возникновения артефактов вследствие соадсорбции существенно меньше, чем в случае химических реакций в ловушке с сорбентом. Однако соадсорбция может изменить состав пробы, и с этим следует считаться. [c.19] Вернуться к основной статье