ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Основные расчетные зависимости из "Многокомпонентная ректификация" Основные уравнения, которые были приведены ранее для ректп-фикации идеальных смесей, справедливы и при расчете азео-троппой и экстрактивной ректификации. [c.212] Два фактора делают азеотропную и экстрактивную дистилляцию более сложными процессами, чем обычный ректификационный процесс, рассмотренный ранее. Это, во-первых, необходимость поддерживать постоянную концентрацию растворителя но высоте колотил, что часто требует дополнительного ввода растворителя (помимо места подачи исходного стлрья). Поэтому необхо-днлсо применять метод .[ расчета колопп, имеющих два питающих потока, и для достижения сходимости применять современные методы расчета на машинах , описанные выше. [c.213] Учет экспоненциального мно-,кителя при расчете равновесия для атмосферного давления оправдан только при наличии очень точных экспериментальных данных. [c.214] Для большинства систем изменение величины Ь. в зависимости от температуры является незначительным, поэтому график зависимости lg7, от 1/Г — прямая линия. [c.215] Энтальпия жидкости н теплота растворения для бинарной системы. [c.217] Очевидно, что уравнения (IX,25) и (IX,8) идентичны. Выбор одного из них зависит от того, какие величины известны. [c.218] Такое допущение иногда оказывается полезным при расчете прироста температуры жидкой фазы менаду местом подачи растворителя и какой-либо нижележащей точки по высоте колонны экстрактивной дистилляции. [c.218] При применении уравнения (IX,28) не учитывается влияние компонента 2 на парциальную мольную энтальпию смеси. [c.218] Величина указанной ошибки для системы н-бутан — фурфурол иллюстрируется примером. По уравнению (IX, 18) определено, что парциальная мольная теплота растворения к-бутана в смеси, состоящей из 20% бутана и 80% фурфурола, при 65,5 С составляла 5620,0 кдж1(кг моль) бутана. Мольная теплота испарения чистого -бутана при температуре 65,5° С составляет 18250,0. Следовательно, тепло, требующееся для испарения 1 моль -бутана из смеси, составляет 18 250 — 5620 = 12 630 кдж1[кг -моль). Неучет теплоты растворения второго компонента приводит к 45%-ной ошибке в определении фактического тепла, требующегося для испарения компонента из смеси. [c.218] Вернуться к основной статье