ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Вулканизация нитрильного каучука, содержащего карбоксильные группы фенопластами из "Вулканизация и вулканизующие агенты" Аналогично бутилкаучуку тройные этилен-пропиленовые сополимеры с относительно невысоким содержанием двойных связей вулканизуются реакционноспособпыми фенольными смолами [947, 948]. Для их получения также необходимо применение катализаторов Фриделя — Крафтса. При применении хлористого олова или хлорного железа были получены вулканизаты, которые по своим прочностным свойствам не уступали вулканизатам, полученным в присутствии серы и ускорителей. Достигнутые при этом прочностные показатели были даже выше, чем у вулканизатов бутилкаучука, полученных в аналогичных условиях. Однако реакционная способность двойных связей в тройных этилен-пропиленовых сополимерах ниже, чем в бутилкаучуке [947]. Поэтому обычные для бутилкаучука методы вулканизации смолами нельзя безоговорочно переносить на тройные этилеп-пропиленовые сополимеры. Преимущества в отношении термостойкости, которые достигаются вулканизацией этих сополимеров смолами по сравнению с серной вулканизацией, по-видимому, значительно меньше, чем для бутилкаучука. Поэтому вопрос о целесообразности широкого применения вулканизации тройных этилен-пропиленовых сополимеров смолами остается открытым, несмотря на хорошие прочностные свойства получаемых при этом вулканизатов. Вулканизация тройных этилен-пропиленовых сополимеров серой описана на стр. 138, перекисями — на стр. 282 и п-бензохинондиоксимом — на стр. 331. [c.343] Скорость вулканизации и уровень физико-механических показателей зависят от природы полимера, дозировки и типа выбранной для сшивания смолы, дозировки активатора (ЗпС12 2Н2О) и окиси цинка. ]Иожно добиться достаточно быстрой вулканизации при удовлетворительной стабильности процесса обработки. Однако в некоторых случаях при вулканизации нитрильного каучука смолами требуется значительно более длительное время, чем при вулканизации тиурамом даже в оптимальных условиях (в присутствии активаторов). [c.343] Вулканизаты характеризуются низкими значениями остаточного сжатия, тем не менее но этому показателю они хуже, чем продукты, полученные в присутствии тиурама. [c.343] При реакции другой метилольной группы той же молекулы смолы со второй молекулой нитрильного каучука может быть достигнуто сшивание. [c.344] И в этом случае у той же молекулы смолы имеется вторая возможность для присоединения к другой молекуле нитрильного каучука. И действительно, при вулканизации чистых смесей пербунана N и вулкадура А наблюдается необратимое отверждение, которое указывает на сшивание нитрильного каучука. Однако этот способ вулканизации не приобрел до сих пор практического значения, так как в такие смеси для повышения степени их вулканизации всегда вводят еще классические вулканизующие агенты, например серу и ускорители. [c.345] Иначе обстоит дело с нитрильным каучуком, содержащим свободные карбоксильные группы (так называемые реакционноспособные группы). Неотвержденные фенопласты оказывают на эти продукты очень сильное структурирующее действие. [c.345] Добавление в смесь нитрильного каучука и смолы нолиамина создает дополнительные возможности д.т1я сшивания. Вероятность последнего увеличивается также при введении полиизоцианатов и других поливалентных соединений, например многоатомных спиртов. Повышение степени вулканизации приводит к увеличению значения модуля. Но нри введении слишком большого количества сшивающего агента избыток его может действовать как мягчитель, вследствие чего модуль снова снижается. В особых условиях из пит-рильного каучука, фенопластов и дополнительного сшивающего агента можно получить однородные прозрачные вулканизаты. [c.345] Вернуться к основной статье