ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Поглощение карбонильных соединений и их производных из "Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1" В случае циклических а-дикетонов енольная форма часто более устойчива, чем кето-форма, и поглощение сходно с поглощением а,Р-ненасыщенных кетонов (см. раздел IV.2, стр. 128). [c.101] Место алкильного заместителя и-ии остатка кольца Вероятная величина ( 5) к в Е10Н, М.М.К макс. [c.102] Рассмотрим случай окиси мезитила XXXV. Заместители находятся в положении р,р, следовательно, ожидаемая равна 235 ммк в этаноле, тогда как в действительности максимум поглощения расположен при 236 ммк = Ю ООО). В тестостероне XXXVI кроме р,р-замещения имеется экзоциклическая связь и обнаруживается ожидаемый сдвиг на +5 жмк = 241 ммк, = 15 800). [c.103] Модификация правил Вудворда, предложенная Физером для целей расчета [90, 91], приведена с некоторыми незначительными изменениями в табл. 2.11. Помимо распространения на диеноны в этой модификации приводятся инкременты для заместителей, находящихся на увеличивающемся расстоянии от карбонильной группы. [c.104] Полярные заместители рассматриваются в разделе IV.2, табл. 2.25. [c.104] Мостиковая циклическая структура, приводящая двойную связь ж карбонильную группу в сравнительно близкое расположение, способствует такого рода переходу. Известен ряд подобных примеров [68]. [c.107] Вернуться к основной статье