ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Кинетика электрохимического растворения серебра из "Инверсионная вольтамперометрия твердых фаз" Изучены процессы электрохимического растворения серебра с поверхности графитового и платинового -электродов. Эксперимент осуществляли в две стадии осаждение серебра на вращающемся электроде при потенциале, соответствующем предельному току диффузии ионов металла (продолжительность осаждения составляла 60 сек, потенциал — 0,6 в относительно меркурсульфатно-го электрода) электрохимическое растворение при линейном изменении потенциала вращающегося или неподвижного электрода. После первой стадии электроду сообщали потенциал, близкий к равновесному. В качестве рабочего электрода использовали дисковые диаметром 2 мм, графитовый (тип I) и платиновый электроды. [c.35] В качестве источника питания и регистратора тока использовали осциллографический полярограф модели 02 ЦЛА с добавленными в блок развертки тремя конденсаторами емкостью по 4 мкф, что позволило получить следующие дополнительные скорости развертки 0,01 0,02 0,04 0,085 0,17 0,66 1,33 в сек. Линейность изменения потенциала рабочего электрода контролировали с помощью независимого меркур-сульфатного электрода и милливольтметра Н-373 с внутренним сопротивлением 5 Мом. [c.36] На рис. 3 представлены поляризационные кривые растворения микрофазы (а) серебра с поверхности вращающегося и покоящегося графитового и платинового электродов и макрофазы (б) с поверхности покоящегося графитового электрода. Из рисунка видно, что максимальный ток электрохимического растворения серебра с поверхности вращающегося электрода несколько выше и потенциал максимума сдвинут в отрицательную сторону. Кривые, полученные на графитовом и платиновом электродах, как и следовало ожидать, аналогичны. [c.36] Максимальный ток растворения макрофазы серебра (рис. 4,6) линейно зависит от количества металла на электроде, причем угловой коэффициент прямолинейного участка этой части кривой больше, чем угловой коэффициент прямой 2 (рис. 4, а). [c.37] Поляризационные кривые растворения серебра с поверхности покоящегося графитового электрода при разных скоростях изменения потенциала приведены на рис. 5. Максимальный ток электрохимического растворения возрастает при увеличении скорости изменения потенциала. Зависимость потенциала максимума тока от логарифма скорости развертки изображена на рис. 6. Потенциал максимума тока смещается при увеличении v в положительную сторону. Зависимость тока растворения макрофазы серебра от времени при постоянном потенциале близка к гиперболической (рис. 7). [c.37] Вернуться к основной статье