ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Отравление металлических катализаторов из "Дезактивация катализаторов " Для большинства катализаторов их активность вначале снижается резко, а затем сохраняет стационарное значение, при котором падение активности происходит много медленнее. Селективность образования целевого продукта при этом может увеличиваться, уменьшаться или оставаться неизменной. Основной интерес в книге представляет область стационарной активности катализатора, хотя для некоторых образцов время их эксплуатации определяется областью быстрой дезактивации. [c.22] Токсичность соединений, включающих элементы Va и VI6 групп, по Мекстеду, является следствием наличия у них неподе-денной пары 3JjeKTp0H0B, которая облегчает процесс хемосорбции. Так, сероводород, фосфин и органические сульфиды — яды, в то время как соединения, не содержащие элементы с неподе-ленными парами электронов, нетоксичны. [c.23] Интересным аспектом работы [2.1], который часто оставляют без внимания, являются приведенные в ней данные по регег нерадии катализаторов путем смывки ядов с их поверхности соответствующими реагентами. Использование жидких реагентов, как правило, в промышленной практике затруднено и поэтому нежелательно. В некоторых случаях перевод этих реагентов в паровую фазу может оказаться достаточно эффективным, а такой способ регенерации катализаторов служит альтернативой его замены на свежий. [c.23] Каталитические яды, содержащие в своем составе металлы, были подробно изучены еще в работах [2.2, 2.3] главным образом с точки зрения их влияния на платиновые и палладиевые катализаторы. Было установлено, что большинство тяжелых металлов, вклю чая ртуть, свинец, висмут, олово, а также цинк, кадмий и медь, могут снизить активность этих катализаторов. [c.23] действие которых определяется наличием в их составе кратных связей, представляют интересный случай, поскольку эти ненасыщенные молекулы образуют класс веществ, которые обычно гидрируются на переходных металлах. Наблюдаются очень большие различия в отравляющих способностях для различных ненасыщенных соединений. Так, если в процессе гидрирования присутствуют два ненасыщенных вещества, то механизм влияния одного из этих веществ на скорость гидрирования второго может меняться от их простой конкуренции за активные центры катализатора вплоть до почти полного подавления реакции очень малыми количествами первого вещества. Это обстоятельство можно использовать для повышения избирательности при гидрировании. [c.24] Наиболее хорошо изучено отравляющее влияние монооксида углерода. Следует подчеркнуть, что это влияние уменьшается по мере понижения степени ненасыщенности соединения. Так, диоксид углерода в отличие от монооксида уже не обладает спо -собностью к отравлению металлических катализаторов. [c.24] Вернуться к основной статье