ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Построение кинетической модели жидкофазного окисления п-ксилола из "Жидкофазное окисление алкилароматических углеводородов " Кинетика и механизм реакций жидкофазного окисления ароматических соединений рассмотрены в главах 1—3. В на- стоящем разделе кратко обобщены те закономерности и спе-и ифические особенности реакций, которые представляют интерес при определении факторов управления скоростью и селективностью реакций окисления, выбора параметров оптимизации и типа реактора. [c.187] В табл. 4.1 приведены данные, касающиеся условий проведения реакций окисления ряда метилзамещенных ароматических углеводородов. Из табл. 4.1 следует, что в подавляющем большинстве в процессах получения ароматических моно- и поликарбоновых кислот используются однотипные по природе катализаторы, промоторы и растворители. С увеличением числа заместителей в молекуле исходного углеводорода наблюдается тенденция понижения скорости реакции и некоторое, снижение выхода целевого продукта. Уменьшение выхода це- левых продуктов реакции прослеживается также при окислении полиметилбензолов, имеющих заместители в оруо-положе-нин. [c.187] Дезактивация катализатора, обусловленная присутствием реакционной воды, количество которой увеличивается по мере роста числа метильных заместителей в молекуле углеводорода и глубины окисления, может также осуществляться за счет его взаимодействия с продуктами окисления, выпадающими в вуде комплексных солей из реакционной смеси. [c.189] Для определения факторов управления скоростью и селективностью процессов окисления алкилароматических углеводородов необходимо установить кинетические закономерности реакций, провести качественную и количественную оценку продуктов реакции при изменении состава катализатора, температурных условий и концентраций реагентов. Кроме того, учитывая относительно высокие скорости протекания химических реакций в области повышенны температур (140—220 С), следует учесть влияние массообменных процессов на скорость окисления, качественный и количественный состав продуктов реакции. [c.189] Построению кинетической модели процесса предшествует определение скорости реакций на различных стадиях ее протекания, установление лимитирующей стадии и нахождение факторов воздействия на развитие основных и торможение побочных реакций окисления тг-ксилола. [c.189] Вернуться к основной статье