ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нуклеофильное замещение у виниловых центров из "Успехи стереохимии " Для этой реакции необходимы значительно более жесткие условия, чем для реакции аналогичных насыщенных галоидпроизводных. [c.537] Следовательно, в этом изомере карбоксильные группы находятся в ис-положениях друг относительно друга. [c.538] Таким образом, можно почти не сомневаться в том, что эта реакция представляет собой бимолекулярное нуклеофильное замещение у винилового центра, протекающее с сохранением стереохимической конфигурации , хотя кинетика процесса еще нуждается в исследовании. [c.538] Автор благодарен К. А. Вернону, предложившему эту интерпретацию. [c.538] ЭТИ реакции—кинетически второго порядка экспериментальные результаты приведены в табл. 13. [c.539] Продукты были идентифицированы двумя путями исследованием инфракрасных спектров изомеров и исходных веществ, а также удалением серы из транс- и ( /с-тиоэтоксиэфиров с последующим гидролизом, в результате которого были получены соответственно транс- и 1 ггс-кротоновые кислоты. [c.539] Вернуться к основной статье