ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Елчина. Изучение характера изменения тоикогторисгой структуры при реагировании полукокса угля марки Д с кислороОренбах, А. П. Кузнецов. Изменение реакционных свойств твердого топлива в процессе выгорании из "Кинетика горения ископаемых топлив" Наличие пор в каменных углях и коксах может существенно влиять на их реакционные свойства. [c.56] Воздух подводился к слою свободной конвенцией и диффузией. [c.57] В настоящей статье изложены некоторые результаты изучения скорости реагирования с выгоранием четырех характерных групп углеродистых веществ — коксов бурых и каменных углей, антрацитов и углеграфитовых материалов различной пористости. Эксперименты проводились на установке непрерывного взвешивания, описанной ранее [7], Там же изложена методика опытов. [c.63] Наиболее полные исследования были проведены с коксом назаровского бурого угля. [c.63] Можно предполагать, что наблюдаемые отличия в закономерностях изменения скорости горения в углекислоте й в воздухе связаны с повышенной скоростью горения (а следовательно, и переме прением процесса в более крупные поры и на внешнюю поверхность). [c.64] Результаты получены а - по изотермам сорбции авота, отнесенным на текущий вес навески (1)-, на исходный вес до горения (2) б — по изотермам сорбции метанола, отнесенным на текущий вес навески в) на исходный вес до горения (4). [c.65] В исходном материале входы в микропоры заужены, что затрудняет диффузию молекул азотд при низких температурах.. При небольшом выгорании вначале разрабатывается эта входная суженная часть микропор. В дальнейшем концентрация окислителя по длине микропор устанавливается в соответствии с известной функцией распределения концентрации окислителя внутри выгорающего цилиндра. Такое распределение окислителя при достаточном развитии системы транспортных пор приводит к тому, что диаметр устьев микропор при выгорании резко возрастает. Постепенно в этом месте микропоры сливаются Л1ежду собой. [c.66] Степень выгорания ф равна 1 — 0% 2 — 20% 3 — 50 /о 4-80%. [c.66] В противоположность коксам бурых углей реагирование антрацита и его кокса протекает в тонком слое, прилегающем к внешней поверхности частиц [9]. Поэтому представляет интерес сравнение кривой выгорания коксов бурого угля и антрацита. [c.67] Опыты были проведены с коксом листвянского антрацита при температуре 380—620° С с разными размерами частиц (рис. 6 и 7). Вследствие уменьшения нри выгорании объема отдельной частицы антрацита, а значит и объема навески, весовая скорость отнесена как к исходному, так и текущему весу навески. Как видно из приведенных данных, кривые изменения скорости выгорания имеют своеобразный вид и сильно отличаются от аналогичных кривых для коксов бурого угля. [c.67] В начале опыта при малых степенях выгорания (до 5—10%) скорость горения резко увеличивается. Это увеличение выражено тем более резко, чем выше температура опыта. С ростом температуры максимум на кривой изменения скорости выго -рания сдвигается в сторону малых степеней выгорания. [c.67] Максимум, по-видимому, обусловлен выходом газообразных продуктов десорбции, протекающим наиболее интенсивно при высоких температурах. Кроме того, при высоких температурах возможно некоторое повышение температур частиц (саморазогрев). По-видимому, вначале вскрываются микропоры в тонком слое, прилегающем к внешней поверхности и к поверхности макротрещин. При этом реакционная поверхность значительно возрастает. [c.67] При очень низких скоростях процесса при температуре опыта 380—460° С снижение скорости горения в какой-то мере соответствует уменьшению внешней поверхности.- Поэтому скорость горения, отнесенная не к внешней поверхности, а к текущему весу, может несколько возрасти. [c.67] Увеличению скорости выгорания (отнесенному к текущему весу) при ф = 20—30% способствует также разработка внешней поверхности, появление на ней углублений и щелей, заполненных зольным скелетом. Появление рельефа на поверхности частиц обязано неодинаковым реакционным свойствам кокса вдоль и поперек площади напластования. [c.67] При выгорании, большем 60%, наблюдается второй максимум на кривой скорости. Дальнейшее снижение скорости, на наш взгляд, объясняется уменьшением химической активности реакционной новерхности вследствие выгорания наиболее активных атомов углерода. [c.69] Вернуться к основной статье