ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Керосин как сырье для получения искусственных кислот из "Получение искусственных кислот окислением керосиновых реакций" Наряду с легкими нефтяными маслами, керосиновые фракции различных нефтей могут рассматриваться как весьма перспективное сырье для получения искусственных кислот. В некоторых случаях керосиновые фракции, по сравнению с масляными, обладают рядом преимуществ. Кроме того, общее содержание керосиновых фракций в нефтях Советского Союза почти в два раза превышает возможные выходы соляровых масел. [c.5] СКИЙ состав керосиновых фракций, который, как показывают прилагаемые табл. 1 и 2 [4], в значительной степени отличается от группового состава масляных фращий. В составе легких масляных фракций подавляющего большинства нефтей, как правило, преобладают нафтеновые и ароматические углеводороды. Метановые углеводороды содержатся в этих фракциях в минимальных количествах, и только в отдельных случаях их содержание доходит до 40%. В керосиновых фракциях количество углеводородов алифатического ряда значительно выше. Керосиновые фракции некоторых нефтей, после их сульфирования, почти целиком состоят из метановых углеводородов (табл. 3). [c.6] Что же касается получения высококачественных карбоновых кислот, то как в случае масляных, так и в случае керосиновых фракций, независимо от типа сырья, последнее необходимо подвергать глубокой очистке от смол и ароматических углеводородов. [c.8] Очистку керосиновых фракций, как на это указывал Г. С. Петров, можно сочетать с получением сульфокислот. В настоящее время в Советском Союзе в связи с увеличением объема производства керосинового контакта имеющиеся ресурсы очищенного керосина непрерывно возрастают. [c.8] Если же удастся получение контакта осуществлять путем сульфирования метановых керосинов с содержанием ароматики от 15 до 18%, вопрос о полноценной сырьевой базе для синтеза высакокачественных кислот можно будет считать решенным. [c.9] Не менее перспективным сырьем для получения искуоствен-ных кислот могут стать керосиновые и дизельные фракции искусственного жидкого топлива, состоящие, как известно, на 90% из метановых углеводородов нормального и изостроения. В некоторых случаях окисление таких фракций может вестись без какой-либо предварительной очистки, т. е. без удаления входящего в их состав некоторого количества непредельных углеводородов. [c.9] С использованием керосиновых фракций в качестве сырья для окисления значительно упр Ощаются способы отделения образовавшихся искусственных кислот от углеводородов, не вступивших в реакцию. [c.9] В случае окисления солярового м а с л а извлечение и разделение кислот (по Г. С. Петрову) производятся путем последовательного проведения перечисленных ниже операций. [c.9] В случае окисления керосиновых фракций, образовавшиеся оксикарбоновые кислоты выпадают почти полностью при разбавлении полученного коллоидного раствора свежим керосином. В этом случае уже не требуется применения легких, нефтяных растворителей. [c.9] Нейтрализация кислого керосина растворами щелочи, как правило, не сопровождается эмульсированием. Разделение и осветление слоев наступает быстро, без применения спирта и т. п. [c.9] Благодаря отсутствию эмульсирования облегчается и упрощается технологический процесс получения технических карбоновых кислот. [c.9] По сравнению с масляными фракциями, керосины характеризуются меньшей пестротой состава образующих их углеводородов. В целом, указанные выше свойства керосиновых фракций, постольку, поскольку они являются в настоящее время изученными, позволяют считать эти фракции достаточно перспективным сырьем для получения разнообразных искусственных кислот, пригодных для использования в технике как в качестве заменителей жирных кислот, так и для производства ряда новых, не существовавших ранее материалов, обладающих рядом специфических свойств. Ниже суммированы основные требования, предъявляемые к керосиновым фракциям как к сырью для получения искусственных кислот. [c.10] В большинстве случаев керосины, содержащие серу в виде различных органических соединений, будучи подвергнуты окислению (в особенности при высоких температурах), лишь осмо-ляются и выделяют липкие шламообразные осадки некислого характера. При низких температурах окисления порядка 120— 135° С в составе керосиновых фpa кций, содержащих серу, вообще не наблюдается каких-либо изменений. [c.10] В случае получения технических карбоновых кислот нежелательными компонентами в составе керосиновых фракций являются также нафтеновые кислоты, поскольку окисление последних может способствовать образованию оксикислот. Вследствие этого, перед тем как направить сырье иа окисление, его целесообразно подвергнуть предварительной очистке. Необходимо особенно тщательно следить за отсутствие.м железных солей нафтеновых кислот. Последние в некоторых случаях могут присутствовать в составе невыщелоченных керосинов при их длительном хранении в резервуарах. [c.10] Вернуться к основной статье