ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Кинетика и механизм комплексообразования из "Карбамидная депарафинизация" Образование карбамидного комплекса одни исследователи считают чисто физическим явлением, другие — химическим вза- имодействием. [c.25] С другой стороны, имеются весьма веские подтверждения химической природы комплексообразования. К числу их относится прежде всего тот факт, что комплексообразование подчиняется законам, управляющим химическими реакциями, в частности закону действующих масс, а также то, что изменение условий комплексообразования (температура, концентрация) влияет на равновесие, скорость образования комплекса, эффективность разделения и т. д. Ускорение комплексообразования при добавлении активаторов позволяет провести аналогию с ускорением химических реакций при подаче катализаторов. [c.25] По всей вероятности, отнесение комплексообразования как к чисто физическим, так и чисто химическим явлениям не совсем правильно. Скорее всего в этом случае имеет место сложное физикохимическое явление. Аналогичной точки зрения придерживаются также Н. Ф. Богданов и А. Н. Переверзев [46]. [c.26] Зависимость константы равновесия К от температуры для карбамидных комплексов различных н-парафинов п н-олефинов показана на рис. 7, а изменение константы равновесия в зависимости от молекулярного веса н-парафинов — на рис. 8. [c.28] Когда вся поверхность капель покрыта кристаллами, новые кристаллы могут образовываться лишь в случае, если ранее образовавшиеся кристаллы отклонятся от равновесного положения, что может происходить в результате флуктуации. При этом обнажается часть поверхности капли и на этом участке образуются новые кристаллы комплекса, мешающие отклонившемуся кристаллу занять свое первоначальное положение. Дальнейшее комплексообразование и нормальная ориентация кристаллов комплекса на границе раздела фаз происходят благодаря флуктуации. Достижению нормальной упаковки кристаллов комплекса на границе раздела фаз способствуют слияние и дробление капель нефтепродукта, вызываемые перемешиванием при слиянии капель уменьшается общая величина поверхности, что приводит к уплотнению кристаллической оболочки, а при дроблении капель величина поверхности возрастает — при этом она покрывается кристаллами в результате перехода части имеющихся кристаллов в тангенциальное положение и образования новых кристаллов. [c.29] Ригомонти и Пенетти [50] установили, что механизм взаимодействия воды и спиртов в реакции комплексообразования неодинаков. Вода, хотя и является агентом, ускоряющим реакцию, не способна, однако, ее инициировать. Спирты способствуют как инициированию, так и дальнейшему протеканию реакции комплексообразования. Роль воды сводится к растворению карбамида с образованием насыщенного раствора, что способствует переносу молекулы кристаллического карбамида к молекулам комплекса в ходе его образования. Инициаторами же реакции образования комплекса в этом случае являются кристаллы затравки, служащие ядрами кристаллизации. При добавлении спиртов инициирование цепи реакции обусловлено, очевидно, взаимодействием между молекулами спирта и карбамида, находящимися на поверхности кристаллов. [c.30] Предпринята попытка объяснить механизм образования комплекса и подобрать оптимальные условия комплексообразования, определяя величины диэлектрической постоянной жидкостей, находящихся в зоне реакции, а также угла между направлением натяжения двух жидких фаз и поверхности твердого материала в условиях равновесия в точке соприкосновения трех фаз [51]. [c.30] Вернуться к основной статье