ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гомологический ряд ацетилена (алкины) из "Органическая химия с основами биохимии" Номенклатура. По рациональной номенклатуре алкины рассматриваются как производные ацетилена, в молекуле которого один или оба водородных атома замещены на различные радикалы (см. табл. 5). По женевской номенклатуре названия алкинов производятся от названий соответствующих предельных углеводородов, в которых окончание -ан заменяется окончанием -ин. Место тройной связи обозначается цифрой — номером того углеродного атома, от которого исходит тройная связь (табл, 5). [c.41] Изомерия. Изомерия углеводородов ряда ацетилена зависит от положения тройной связи и от разветвления углеродной цепи. [c.41] По мере увеличения молекулярного веса повышается температура кипения и плавления алкинов, их плотность и возрастает число изомеров. [c.41] Химические свойства. Алкины являются еще более ненасыщенными углеводородами, чем олефины, этим и объясняется их способность к реакциям присоединения. Они присоединяют галогены, водород и атомы других элементов или группы атомов. Реакции присоединения протекают в две стадии вначале тройная связь переходит при разрыве в двойную, т. е. получается этилен или его производные, а затем происходит разрыв двойной связи, в результате чего получаются предельные углеводороды. [c.41] Алкины легко окисляются и обесцвечивают раствор мар ганцовокислого калия, Алкины способны к полимеризации. [c.41] Атомы водорода в алкинах, стоящие у углеродных атомов, связанных тройной связью, способны замещаться металлом. Эта реакция отличает алкины от олефинов. [c.41] Вернуться к основной статье