ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Пенициллин из "Курс органической химии" Оказалось, что пенициллин способен угнетать деятельность гнилостных бактерий даже при разведении одной его части в 50 ООО ООО частях воды. В то же время даже более высокие концентрации пенициллина не являются ядовитыми для человека. [c.601] В 1957 г. в США Шиханом с сотрудниками был осуществлен полный синтез феноксиметилпенициллина. [c.601] Как показывает структурная формула пенициллина, это соединение должно быть химически мало устойчивым — в нем имеется четырехчленный лактамный цикл. При действии кислот пенициллин легко гидролизуется. [c.601] Весьма важным и широко применяемым для лечения ряда болезней является антибиотик, выделяемый одним почвенным микробом. Молекула этого антибиотика, открытого в 1942 г. Г. Ф. Гаузе и М. Г. Бражниковой и названного грамицидином С (советский), представляет собой сложный циклический декапептид, в состав которого входит по два остатка следующих пяти аминокислот пролин, валин, орнитин, лейцин, фенилаланин. Четыре первые аминокислоты имеют -конфигурацию, а фенилаланин принадлежит к )-ряду. Полный синтез этого антибиотика был осуществлен в 1956 г. в Швейцарии (Р. Швицер и П. Зибер). [c.602] Вернуться к основной статье