ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Азосоединения из "Курс органической химии" Азосоединения получаются восстановлением нитросоединеннй. Так, азобензол может быть получен восстановлением нитробензола хлористым оловом в присутствии избытка едкого кали. [c.507] На состав и характер продуктов восстановления ароматических соединений решающее влияние оказывают характер среды, взятый восстановитель и другие условия реакции. [c.507] Конечным продуктом восстановления нитросоединений в щелочной среде является гидразобензол, в кислой среде — первичный амин. [c.508] Фенилгидроксиламин СеНз—МНОН может быть получен восстановлением нитробензола цинковой пылью в растворе хлористого аммония. Фенилгидроксиламин— бесцветные иглы (темп, плавл. 81 С). О перегруппировке его в парааминофенол см. стр. 498. [c.508] Азоксибензол — бледно-желтые иглы (темп, плавл. 36°С). При нагревании с железными опилками он восстанавливается в азобензол. [c.508] Гидразобензол СбИд—МН—МН—СеНд получается восстановлением нитробензола или азобензола цинковой пылью и едким кали. Гидразобензол — бесцветные кристаллы (темп, плавл. 131° С). При действии сильных восстановителей гидразобензол переходит в анилин легко окисляется кислородом воздуха, снова превращаясь в азобензол. О бензидиновой перегруппировке с.м. на стр. 518 сл. [c.508] Простейшие незамещенные азосоединенпя — вещества красного или оранжевого цвета. Так, азобензол представляет собой оранжево-красные кристаллы, плавящиеся при 68° С. Азосоединения, хотя и обладают окраской, но не являются красителями, так как они не удерживаются тканями. [c.508] Вернуться к основной статье