ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Уксусный альдегид из "Курс органической химии" В промышленности формальдегид получают окислением метилового спирта кислородом воздуха, пропуская смесь паров спирта и воздуха над медным катализатором при высокой температуре. В процессе реакции катализатор продолжает оставаться раскаленным за счет тепла самой реакции. [c.204] Прибор для лабораторного получения муравьиного альдегида каталитическим окислением метилового спирта изображен на рис. 33. [c.204] В колбу, погруженную в стакаи с водой, температура которой поддерживается около 45—48° С, помещают метиловый спирт. Сильно накалив медную спираль в трубке, просасывают через прибор воздух, высушенный в промывной склянке с серной кислотой. Воздух увлекает пары метилового спирта. Через некоторое время фуксинсернистая кислота, налитая в правую промывную склянку, окрашивается в яркий фиолетовый цвет, что указывает на образование альдегида. Спираль даже после удаления пламени остается накаленной. [c.204] Муравьиный альдегид с аммиаком не образует альдегидам-миака, но реагирует с образованием уротропина. [c.205] Уротропин — белое кристаллическое вещество. Впервые получен А. М. Бутлеровым. Применяется в медицине для дезинфекции мочевых путей, как противогриппозное средство (входит в состав лекарства кальцекс ). Действием на уротропин азотной кислотой получают мощное взрывчатое веще- 1во бризантного действия — гексоген. [c.205] При осторожном выпаривании водного раствора муравьиного альдегида происходит его полимеризация и образуется твердый полимер муравьиного альдегида — так называемый параформальдегид. Молекулярный вес его во много раз больше молеку-лярного веса муравьиного альдегида. При нагревании параформальдегида снова образуется муравьиный альдегид. [c.206] Полученные иа их основе пластические массы отличаются особо высокой механической прочностью, вследствие чего они применяются как полноценные заменители цветных и черных металлов. [c.206] Конденсацией формальдегида с фенолом, мочевиной или ме-ламином получают фенольные или карбамидные смолы изготовленные на их основе пластические массы исторически явились одним из первых типов синтетических материалов, получивших широкое распространение. Вследствие появления поливинилхлорида, полистирола, полиэтилена и других новых типов пластических масс они затратили свое универсальное значение, но все еще продолжают производиться в громадных количествах для изготовления различных предметов бытового и технического назначения (см. стр. 454). [c.206] При действии капли концентрированной серной кислоты на уксусный альдегид он переходит в вещество, кипящее при 124° С, т. е. при температуре гораздо более высокой, чем уксусный альдегид. [c.207] Относительная плотность пара паральдегида по водороду равна 66 следовательно, молекулярный вес его равен 132, в то время как молекулярный вес уксусного альдегида равен 44. Ясно, что три молекулы уксусного альдегида дают одну молекулу паральдегида. [c.207] Характер связи молекул уксусного альдегида в паральдегиде становится понятным при изучении свойств этого соединения. [c.207] При нагревании со слабой серной кислотой паральдегид пе реходит обратно в легко летучий уксусный альдегид. Следова тельно, связь между молекулами уксусного альдегида не от личается особенной прочностью. Так как связь между атомам углерода достаточно прочна и не может разорваться при нагре вании вещества со слабой серной кислотой, надо предположить что молекулы уксусного альдегида соединяются не через атомы углерода, а через атомы кислорода. [c.208] Если осторожно, при сильном охлаждении, прибавить к уксусному альдегиду немного крепкой серной кислоты, то часть уксусного альдегида перейдет в паральдегид. Нейтрализовав кислоту щелочью, легко отогнать уксусный альдегид от паральдегида. Если к паральдегидз прибавить немного серной кис.лоты, то часть его перейдет в уксусный альдегид. При нагревании уксусный альдегид будет превращаться в пары и улетучиваться из сферы реакции. Поэтому реакция пойдет справа налево, и часть паральдегида вновь превратится в уксусный альдегид и т. д. [c.208] При действии серной кислоты на уксусный альдегид при низкой температуре образуется другой полимер — кристаллический метальдегид (С2Н40)4- Метальдегид, подобно паральдегиду, может переходить обратно в уксусный альдегид. [c.208] В технике уксусный альдегид вырабатывают в больших количествах. Он является исходным продуктом для получения уксусной кислоты, уксусного ангидрида и этилацетата (см. стр. 198). [c.209] Вернуться к основной статье