ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Плутоний из "Радиохимия и химия ядерных процессов" Весовые методы определения урана основаны на осаждении урана в виде диураната аммония или перекиси урана с последующим прокаливанием и взвешиванием полученной изОв, Объемное определение производят титрованием урана, предварительно восстановленного до четырехвалентного, перманганатом калия или бихроматом калия. [c.521] Осаждение урана аммиаком проводят из раствора, подкисленного азотной кислотой и прокипяченного до полного удаления СО2. В теплый раствор приливают избыток раствора аммиака, не содержащего СО2, до появления запаха аммиака. Раствор кипятят 5—10 мин., осадок фильтруют, промывают горячим 27о раствором нитрата аммония с небольшой добавкой аммиака, прокаливают и взвешивают уран в виде изОв. [c.521] Осаждение перекиси урана производят из азотнокислого раствора с pH 2,5. Раствор охлаждают до —45° и добавляют двойное против стехиометрического количество 30% перекиси водорода. Охлажденный до —45° раствор выдерживают около 1 часа при комнатной температуре, осадок отфильтровывают, промывают раствором, 3% по перекиси водорода и 3% по нитрату аммония (pH = 2—2,5), после чего растворяют в кислоте и переосаждают уран в виде диураната аммония. Последний прокаливают и взвешивают в виде НзОв. [c.521] Для проведения объемного определения шестивалентный уран восстанавливают в течение 5 мин. в 10% серной кислоте амальгамой цинка до появления фиолетовой окраски трехвалентного урана. Раствор сливают с остатков амальгамы и в течение 5 мин. пропускают через него воздух, окисляющий трехвалентный уран до четырехвалентного. Затем титруют четырехвалентный уран перманганатом калия. [c.521] Для определения малых количеств урана пользуются колориметрическим методом, основанным на способности уранила давать характерную окраску либо с перекисью водорода в щелочной среде, либо с ферроцианидом калия в кислой среде. [c.521] Наиболее чувствительным методом определения следов урана является люминесцентный. Этим методом измеряют интенсивность излучения люминесценции перлов, например НаР, активированных ураном. [c.521] Периоды полураспада большинства изотопов нептуния относительно малы (табл. 11-14). [c.522] Нептуний, как и уран, существует в водных растворах в трех-, четырех-, пяти- и шестивалентном состоянии. Наиболее характерна для нептуния валентность + 5, хотя обычно он существует в растворе в виде смеси четырех-, пяти- и шестивалентного. [c.522] Окисление нептуния низших валентных состояний до шестивалентного при 80° в IМ серной кислоте происходит за 10—30 мин. при использовании следующих окислителей ЛОз, ВгОз , МпОГ. ЗгОз , СггОу , Се , Ag+. Частичное окисление при повышенной температуре наблюдается в концентрированной азотной кислоте. [c.522] Шестивалентный нептуний легко восстанавливается до трехвалентного ионами Мп +, сернистым газом, водородом в присутствии катализатора — платины, а также электролитически — на ртутном катоде в отсутствие воздуха. Шестивалентный нептуний восстанавливается до четырехвалентного гидроксиламином или иодистым водородом в 1 М соляной кислоте или электролитически. Шестивалентный нептуний переходит в пятивалентный при действии нитрита, гидразина, горячей соляной кислоты. На воздухе шестивалентный нептуний медленно восстанавливается до пятивалентного. [c.523] Пятивалентный нептуний восстанавливается до четырехвалентного гидроксиламином, иодистым водородом, ионами двухвалентного железа, щавелевой кислотой в присутствии ионов Мп + или и электролитически. [c.523] Трехвалентный нептуний получается восстановлением пятивалентного водородом в отсутствие воздуха (в присутствии воздуха образуется четырехвалентный нептуний). На воздухе трехвалентный нептуний окисляется сначала до четырехвалентного, а затем до пятивалентного. [c.523] Соединения трехвалентного нептуния. Гидрид нептуния КрНз образуется при поглощении водорода металлом при 50°. [c.524] Трифторид нептуния NpFs получается действием смеси водорода и фтористого водорода на двуокись нептуния или на высушенную (при 70°) гидроокись нептуния при 500°. [c.524] Трихлорид нептуния Np b получается восстановлением Np U аммиаком при 1000° температура плавления Np la 800° температура кипения 1525°. [c.524] Тётрахлорид нептуния Np U получается действием четыреххлористого углерода на металл или двуокись нептуния при 475° или на Np( 204) при 500°. Плотность Np U 4,92 г/см температура плавления 533°. [c.524] Вернуться к основной статье