ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Основные закономерности из "Радиохимия и химия ядерных процессов" При применении метода экстракции для решения тех или иных специальных задач необходимо иметь в виду основные закономерности, лежащие в основе этого метода. [c.434] Это уравнение может быть получено из условия равенства химических потенциалов растворенных веществ в обеих фазах при термодинамическом равновесии. [c.434] Коэффициент распределения является постоянной величиной, не зависящей от концентрации экстрагируемого вещества, лишь при соблюдении следующих условий i) концентрации экстрагируемого вещества должны быть малыми 2) распределяемое вещество не должно изменяться при переходе из одной фазы в другую 3) оба растворителя не должны растворяться друг в друге. [c.434] Отклонения коэффициента распределения от постоянной величины связаны со следующими обстоятельствами, осложняющими процесс экстракции. [c.435] Состояние экстрагируемого вещества в водной среде иное, чем в органической, а коэффициент распределения зависит от константы равновесия продуктов, образующихся в результате реакций, происходящих при экстрагировании. [c.435] Таким образом, коэффициент распределения уранилнитрата между эфиром и водой связан со всеми стадиями реакций. [c.435] При экстрагировании комплексных соединений следует учитывать их прочность (константы нестойкости). [c.435] На практике обычно принимают за коэффициент распределения отношение концентраций вещества в двух растворителях независимо от формы, в которой находится вещество в этих растворителях. [c.435] На рис. 1-12 показана в качестве примера треугольная диаграмма растворимости в системе СН3СОСН2СН(СНз)2 (гексон) — НМОз—Н2О при 25° [6]. Вершины углов треугольника соответствуют чистым компонентам. Каждая точка внутри треугольника соответствует определенному соотношению концентраций этих компонентов например, точка С соответствует соотношению следующих количеств веществ — гексон Н2О НЫОз = 20 50 30. [c.436] Пространство треугольника, ограниченное кривой насыщения, представляет собой гетерогенную область системы, расслаивающуюся при отстаивании на две фазы фазу рафината (или остатка) 7 и фазу экстракта (или растворителя) Е. Количество этих фаз пропорционально длине отрезков НС и СЕ. Наклон линии сопряжения НЕ зависит от величины коэффициента распределения при приближении к критической точке К этот коэффициент стремится к единице. [c.436] Пользуясь треугольными диаграммами, удобно рассчитывать состав фаз. [c.436] Иногда это отношение называют коэффициентом экстракции. [c.436] Вернуться к основной статье