ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Крекинг нафтеновых углеводородов из "Химия крекинга" Наоборот, циклопарафины (и циклоолефины) следует рассматривать состоящими из одних небольших ненасыщенных молекул без конечных свободных радикалов. Поэтому распад циклопарафинов (и циклоолефинов) в условнях низкого давления и высокой температуры должен привести к образованию только молекул, но не радикалов. Действительно, в отличие от парафинов, циклопарафины не обладают способностью вызывать исчезновение металлических зеркал в случае пропускания их через печь при низких давлениях и высокой температуре. [c.148] Циклопарафины распадаются непосредственно на соединения, а не на радикалы п вслед за первичным распадом циклопарафинов ценной реакции не наступает. [c.148] При неглубоком распаде циклопентана должны получаться приблизительно равные количества этилена, пропилена, циклопентена и водорода. [c.149] В начальной стадии распада циклогексан должен дать эквимолекулярные количества этилена, бутена-2, циклогексена и водорода. [c.149] Сделанный выше вывод об отсутствии цепных реакций при крекинге циклопарафинов относится к случаям низкого давления. Высокие давления могут способствовать появлению реакционных цепей и при крекинге циклопарафинов. [c.149] Опыты Кюхлера (78) подтверждают вывод теории Райсов об отсутствии реакционных цепей при крекинге добавка небольших количеств окиси азота к циклогексану, метилциклогексану и циклогексену не вызывала замедления реакции распада. [c.149] Вернуться к основной статье