ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Механивм крекинга н.-бутана из "Химия крекинга" Механизм крекинга по теории Райса описан выше (см. тр. 22—24). [c.36] Как показано будет ниже, указанный вывод довольно хорошо совпадает с экспериментальными данными. [c.36] Пата (106) нашел, что концентрация водородных атомов в продуктах крекинга пропана значительно меньше, чем это следует по теории Райса, и пришел к выводу, что по механизму свободных радикалов может разлагаться не более 2,5% от общего числа реагирующих молекул пропана. [c.36] Отношение ц должно быть равным но Райсу 0,75. [c.37] Добавка к нормальному бутану 1% диметилртути вызывала при температуре 525 - С реакционные цени с вычисленной длиной в 20 молекул. Разложение окиси этилена прн 425° С в среде нормального бутана также вызывало образование ценей (47), длина которых равнялась 12 (отношение количества непредельных к количеству окиси углерода, образовавшейся от разложения окиси этилена). [c.38] Добавка окиси азота к смеси нормального бутана и окиси этилена вызывала резкое снижение скорости крекинга. При концентрации окиси азота, равной 7 см, скорость крекинга бутана уменьшилась в 5 раз. Окись азота, однако, не в состоянии была полностью затормозить ценные реакции. При максимальном торможении реакции крекинга бутана окисью азота вычисленная длина цени составляла все же 1,5. На основанип своей работы авторы приходят к выводу, что нормальное разложение бутана происходит с помощью большого количества коротких цепей. Добавка окиси азота только уменьшает длину цепей, не уничтожая их полностью. [c.38] Стиси и Фокине нашли также, что замедляющее влияние окиси азота уменьшается по мере увеличения давления бутана. Это указывает на то, что обрыв цени происходит путем рекомбинации радикалов в нрисутствии молекул бутана в качестве третьего тела. [c.38] Больчетц и Райдил (5) изучали механизм термического разложения нормального бутана прн высоких температурах, пропуская бутан над раскаленной угольной нитью. Нри 1650° С около двух третей полученного продукта составлял пропилен, остальная треть представляла собой бутилен (1,2- и 2,3-). Наблюдалось значительное образование метиленового радикала. [c.38] Вернуться к основной статье