ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Превращения нитросоединений из "Путеводитель по органическому синтезу" Ввиду легкости образования нитроаренов они имеют большое значение для введения азотсодержащих функций в ароматическое ядро. При действии ряда реагентов (например, Sn/H I, Fe/H I, водород или гидразин над скелетным никелем) нитрогруипа превращается в аминогруппу, синтетическую многосторонность которой мы только что обсулсдали. В зависимости от выбранного реагента П1)и восстановлении можно также получить гидроксиламины, азосоединения и Ы,К -дизамещенные гидразины (схема 2.11). [c.32] Вернуться к основной статье