ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Активный хлор из "Химический анализ производственных сточных вод Издание 4" Выделившийся иод оттитровывают, как обычно, тиосульфатом натрия в присутствии крахмала. Содержание активного. хлора выражают в мг/л в пересчете на хлор. [c.105] Отметим, что в отношении хлорноватистой кислоты и гипохлорит-ионов такое выражение результатов анализа условно и может привести к некоторым недоразумениям, так как 1 моль хлорноватистой кислоты (или 1 моль С10 ) выделяет 2 моль иода и, следовательно, соответствует 2 моль активного хлора . Иначе говоря, при содержании в воде 52,5 мг хлорноватистой кислоты или 51,5 мг гипохлорит-ионов в ней будет найдено 71 мг активного хлора , т, е. больше, чем имеется в вОде хлора в иде указанных веществ. [c.105] При определении остаточного актианого хлора в сточных водах, очищенных от цианидов обработкой их хлорной известью, надо учитывать следующее. Реакция между гипохлорит-ионами и цианид-ионами проходит настолько быстро, что присутствие в очищенной сточной воде остаточных гипохлорит-ионов может служить доказательством отсутствия в ней цианид-ионов и, обратно, присутствие цианид-ионов возможно лишь при отсутствии остаточных гипохлорит-ионов. Если, однако, очистке от цианидов подвергалась сточная вода, содержавшая большое количество аммиака или солей аммония (а также некоторых органических аминов), то при обработке ее хлорной известью могли образоваться хлорамины, медленно реагирующие с цианид-ионами. В этом случае активный хлор может присутствовать в сточной воде наряду с, цианид-ионами. Тогда определение общего активного хлора рекомендуется заменить определением остйточных гипохлорит-ионов (см. разд. 26). [c.106] Если очистку сточной воды от цианидов обработкой хлорной известью проводили неправильно, при слишком низком значении pH ( 10), то в растворе может образоваться хлорциан 1 N в присутствии неокисленных цианидов Хлорциан реагирует и как активный хлор , и как цианид-ионы (при определении последних пиридинбензидиновым методом). [c.106] Затем в растворе можно определить или активный хлор , если окисление цианидов произошло полностью, или остаток цианидов. . [c.106] Тиосульфат натрия, 0,01 н. раствор. [c.106] Уксусная кислота, 30%-ный раствор. [c.106] Ход определения. В коническую колбу, снабженную притертой стеклянной пробкой, наливают 50—100 мл анализируемой воды, вносят 0,5 г иодида калия и добавляют 10 мл уксусной кислоты. Через 5 мин оттитровдаают выделившийся иод раствором тиосульфата натрия (при содержании активного хлора выше 1 мг/л) или 0,005 н. раствором тиосульфата натрия (при содержании активного хлора от 0,1 до 1 мг/л). [c.107] Если анализируемая вода содержит большие количества нитритов, гексацианоферратов(III) или меди(II) и железа(III),, то вместо уксусной кислоты прибавляют уксусно-ацетатный буферный раствор по 6 мл на каждые 100 мл анализируемой воды. В тех случаях, когда ш.елочность воды превышает 4 мг-экв на 1 л, количество прибавляемого буферного раствора пропорционально увеличивают (по 1,5 мл на каждый 1 мг-экв/л щелочности). [c.107] Вернуться к основной статье