ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нефглометрический метод определения нефтепродуктов при малых концентрациях из "Химический анализ производственных сточных вод Издание 2" Нефть и нефтепродукты (смазочные масла, керосин и т. п.) встречаются в сточных водах нефтеперегонных заводов, нефтепромыслов и нефтебаз. С этими сточными водами нефтепродукты попадают в водоемы и загрязняют их. [c.225] Содержание нефтепродуктов в сточных водах может колебаться от нескольких десятков граммов в 1 л (до прохождения сточной воды через очистные сооружения) до нескольких миллиграммов в 1 л (после очистки). [c.225] В настоящее время мы не располагаем достаточно чувствительными, точными и избирательными методами определения нефтепродуктов в сточных водах во всем многообразии их количественного и качественного состава. Прежде всего, все методы (за исключением, быть может, методов светопоглощения в инфракрасных лучах и комбинационного рассеяния света) дают суммарное содержание в сточной воде всех веществ, извлекаемых тем или иным органическим растворителем (эфиром, четыреххлористым углеродом). Только будучи уверенными, что в анализируемой сточной воде нефтепродукты являются единственными (или хотя бы значительно преобладающими перед всеми другими) органическими веществами, ее загрязняющими, можно принять, что результат определения выражает содержание нефтепродуктов в сточной воде. [c.225] Из числа методов, не требующих применения сложной аппаратуры, наиболее чувствителен нефелометрический метод Ю. Ю. Лурье и В. А. Щербакова (см. стр. 227). Минимальное количество определяемых этим методом нефтепродуктов—0,2 мг во взятой для анализа порции сточной воды. Точность этого метода при определении таких малых количеств естественно невелика (т. е. относительный процент ошибки значителен). Пикнометрический метод (см. стр. 229) достаточно точен, но им можно определять нефтепродукты лишь в количествах, превышающих 20 мг л. Метод несколько сложен в выполнении. Недостатком его является и то, что для проведения анализа надо знать среднюю плотность определяемых в сточной воде нефтепродуктов. Наиболее универсален весовой метод (см. стр. 233), которым можно определять нефтепродукты и в больших, и в малых концентрациях (в последнем случае надо взять достаточное количество сточной воды для анализа). Однако этот метод требует большой затраты времени и труда, работа должна проводиться с очень большой тщательностью и при определении нефтепродуктов, содержащих много легко летучих веществ, трудно избежать потерь и получения соответственно пониженных результатов. [c.226] Мы не описываем здесь редко применяемые колориметрический и люминесцентный методы. Первым из них можно определять только окрашенные нефтепродукты и только при условии приготовления стандартного раствора, в котором окрашенные вещества находятся в тех же количественных соотношениях, в каких они присутствуют в анализируемой воде. Хотя для пикнометрического и нефелометрического методов также требуется приготовление стандартов, близких по составу к нефтепродуктам сточной воды, но наблюдаемые колебания в плотности (пикнометрический метод) и в интенсивности света, отраженного частицами эмульсии (нефелометрический метод), не так велики, как колебания в окраске различных нефтепродуктов. Подобным же недостатком обладает и люминесцентный метод легкие погоны нефти совсем не люминесцируют в ультрафиолетовых лучах, а у других нефтепродуктов люминесценция слишком различается по своей интенсивности. [c.226] Если анализируют сточную воду сложного состава, содержащую, помимо нефтепродуктов, и другие органические вещества, или воду водоемов, в которые спускают сточные воды различных производств, то, какой бы из приведенных ниже методов не применялся, результат определения следует считать выражающим содержание всех веществ, извлекаемых органическим растворителем. [c.226] Прибор (рис. 16) состоит из прямой хлор кальциевой трубки, узкий конец которой сгибают под углом 45°, запаивают и раздувают в колбочку емкостью 2 мл. Широкий конец трубки соединен шлифом с дефлегматором. Отводную трубку дефлегматора соединяют с шариковым холодильником. [c.227] Эфир этиловый, обезвоженный безводным сульфатом натрия и перегнанный на водяной бане (температура 40—50° С). [c.227] Спирт этиловый, ректификат. [c.227] Желатин, раствор. Растворяют 1 г желатина (фотографического или лучшего качества, пищевого) в 1л горячей воды, прибавив в воду 5 мл ледяной уксусной кислоты. [c.227] Прибор для определения нефтепродуктов. [c.227] Щербаков, Зав. лаб., 11,395 (1945). [c.227] Операцию экстрагирования эфиром из водного слоя повторяют 5—6 раз, прибавляя каждый раз по 10 мл эфира. Все эфирные вытяжки собирают в ту же коническую колбу. [c.228] Стандартный раствор для сравнения приготовляют одновременно следующим образом 2 мл раствора нефтепродукта в эфире смешивают с 10 Л1л спирта, вливают в сосуд с 38 м./1 0,1%-ного раствора желатина и взбалтывают. [c.228] У—объем воды, взятой для анализа, мл. [c.228] Нефелометрическим методом можно определять содержание нефтепродуктов в воде в количествах от 1 до 150 мг/л. При слишком большой мутности получаемых растворов их надо предварительно разбавить. [c.228] Вернуться к основной статье