ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Индивидуальные алкилсерные кислоты и их производЗамещенные алкилсерные кислоты из "Химия органических соединений серы. Ч.1" Метилсерная кислота описана [34] как маслянистая жидкость, котора я не смачивает стекло, не кристаллизуется при —30° и смешивается с эфиром во всех отношениях. Моногидрат этой кислоты не растворим в эфире. Определение молекулярного веса в растворе серной кислоты дало величину 95 вместо 112. Последнее значение следовало ожидать в случае отсутствия ионизации 1146]. Исследование электропроводности указывает на то, что метилсерная кислота в водном растворе йЬлностью ионизирована, как и соляная кислота [147]. [c.27] В присутствии избытка хлористого калия выход хлористого метила увеличивается. При использовании хлористого бария получается больший выход хлористого метила, чем с хлористым калием. Бромиды металлов ведут себя аналогично. [c.28] Метиловый спирт в случае присутствия его в реакционной меси несколько затормаживает гидролиз, но нейтральные соли, например азотнокислый калий, оказывают противоположное действие. Сернокислый калий уменьшает скорость гидролиза вследствие падения концентрации водородных ионов. Соляная кислота значительно увеличивает скорость гидролиза. Температурный коэфициепт скорости реакции в температурном интервале 105—Ц5 равен 2,75 на 10 . [c.29] В чистой воде гидролиз протекает очень медленно [1551. С увеличением атомного веса металла скорость гидролиза соли возрастает. Как показывает исследование [156], гидролиз в растворе гидрата окиси бария является реакцией второго порядка. [c.29] При помощи обычных, описанных выше методов получено большое число солей метилсерной кислоты, которые интересны главным образом с точки зрения химии металлов и поэтому в настоящей монографии не рассматриваются. [c.29] Метиловый эфир фторсульфоновой кислоты. Метиловый эфир фторсульфоновой кислоты образуется при взаимодействии фтор сульфоновой кислоты с метиловым спиртом. Он представляет собой жидкость с уд. весом 1,427, кипящую при 92° [157]. Эфир разъедает стекло и в присутствии щелочи реаги )ует с фенолом как метилирующий агент. [c.29] В продуктах реакции обнаружено небольшое количество диметилового эфира. [c.30] Этот эфир растворим в щелочи, вероятно, потому, что существует в енольной форме. Полученная из эфира кислота отличается от двух ранее известных сульфокислот камфоры. [c.31] Хлорметилхлорсульфат незначительно растворяется в воде и поэтому гидролизуется медленно даже в растворе едкого натра. Он обладает резким запахом и вызывает раздражение слизистых оболочек. Температура кипения его 49—50° при 14 мм удельный, вес 1,63. [c.31] Вернуться к основной статье